HeartBeam (NASDAQ : BEAT), une société de technologie médicale développant des solutions de soins cardiaques personnalisés, a rapporté ses résultats financiers et opérationnels pour le trimestre clos le 30 juin 2025. La société a déclaré qu'elle était toujours sur la bonne voie pour obtenir l'approbation 510(k) de la FDA pour son logiciel de synthèse d'ECG à 12 dérivations pour l'évaluation des arythmies d'ici la fin de l'année, suite à des résultats d'étude pivotants positifs montrant un accord diagnostique de 93,4 % avec les ECG standard à 12 dérivations. HeartBeam exécute des plans de préparation commerciale, y compris la mise en place de la fabrication, de la logistique et des services de revue par des cardiologues, avec un lancement prévu après l'approbation. Les points forts supplémentaires incluent un résumé d'algorithme d'IA accepté pour HRX Live 2025, l'émission d'un nouveau brevet international portant le total à 21 dans le monde entier, et plusieurs prix de l'industrie. Les dépenses de R&D du Q2 sont passées à 3,3 millions de dollars contre 2,8 millions de dollars il y a un an, tandis que les G&A sont tombés à 1,7 million de dollars contre 2,2 millions de dollars. La perte nette était de 5,0 millions de dollars, stable sur un an. Les liquidités, équivalents et investissements à court terme s'élevaient à 5,1 millions de dollars à la fin du trimestre.

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À propos de HeartBeam, Inc.

HeartBeam, Inc. (NASDAQ : BEAT) est une société de technologie médicale dédiée à la transformation de la détection et de la surveillance des conditions cardiaques critiques. La société crée le premier appareil sans fil capable de collecter des signaux ECG en 3D, à partir de trois directions non coplanaires, et de synthétiser les signaux en un ECG à 12 dérivations. Cette technologie de plateforme est conçue pour des appareils portables qui peuvent être utilisés partout où le patient se trouve pour fournir des informations cardiaques exploitables. Les médecins pourront identifier les tendances de santé cardiaque et les conditions aiguës et diriger les patients vers les soins appropriés - le tout en dehors d'un établissement médical, redéfinissant ainsi l'avenir de la gestion de la santé cardiaque. La technologie ECG 3D de HeartBeam a reçu l'approbation de la FDA pour l'évaluation des arythmies en décembre 2024. Le logiciel de synthèse d'ECG à 12 dérivations est en cours d'examen par la FDA. La société détient plus de 20 brevets délivrés liés à l'activation de la technologie.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant BEAT sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/BEAT

À propos de BioMedWire

BioMedWire (« BMW ») est une plateforme de communication spécialisée axée sur les derniers développements dans les secteurs de la biotechnologie (BioTech), des sciences biomédicales (BioMed) et des sciences de la vie. C'est l'une des 70+ marques au sein du Portfolio de Marques Dynamiques @ IBN qui offre : (1) un accès à un vaste réseau de solutions de fil via InvestorWire pour atteindre efficacement et efficacement une myriade de marchés cibles, de démographies et de secteurs divers ; (2) la syndication d'articles et éditoriaux à plus de 5 000 points de vente ; (3) une amélioration des communiqués de presse pour assurer un impact maximum ; (4) une distribution sur les réseaux sociaux via IBN à des millions d'abonnés ; et (5) une gamme complète de solutions de communication d'entreprise sur mesure. Avec une large portée et une équipe expérimentée de journalistes et d'écrivains contributeurs, BMW est unique

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