HeartBeam (NASDAQ: BEAT), una compañía de tecnología médica que desarrolla soluciones de cuidado cardíaco personalizado, reportó resultados financieros y operativos para el trimestre terminado el 30 de junio de 2025. La compañía dijo que sigue en camino de recibir la autorización 510(k) de la FDA para su software de síntesis de ECG de 12 derivaciones para la evaluación de arritmias a finales de año, tras resultados positivos de un estudio pivotal que mostró un 93.4% de concordancia diagnóstica con los ECG estándar de 12 derivaciones. HeartBeam está ejecutando planes de preparación comercial, incluyendo el establecimiento de manufactura, logística y servicios de revisión por cardiólogos, con el lanzamiento esperado después de la autorización. Otros aspectos destacados incluyen un resumen de algoritmo de IA aceptado para HRX Live 2025, la emisión de una nueva patente internacional que eleva el total a 21 en todo el mundo, y múltiples premios de la industria. Los gastos de I+D del segundo trimestre aumentaron a $3.3 millones desde $2.8 millones hace un año, mientras que los gastos generales y administrativos cayeron a $1.7 millones desde $2.2 millones. La pérdida neta fue de $5.0 millones, sin cambios interanuales. El efectivo, equivalentes e inversiones a corto plazo totalizaron $5.1 millones al final del trimestre.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/qQm63

Acerca de HeartBeam, Inc.

HeartBeam, Inc. (NASDAQ: BEAT) es una compañía de tecnología médica dedicada a transformar la detección y monitoreo de condiciones cardíacas críticas. La Compañía está creando el primer dispositivo sin cables capaz de recolectar señales de ECG en 3D, desde tres direcciones no coplanares, y sintetizar las señales en un ECG de 12 derivaciones. Esta tecnología de plataforma está diseñada para dispositivos portátiles que pueden ser usados donde sea que esté el paciente para entregar inteligencia cardíaca accionable. Los médicos podrán identificar tendencias de salud cardíaca y condiciones agudas y dirigir a los pacientes al cuidado apropiado – todo fuera de una instalación médica, redefiniendo así el futuro del manejo de la salud cardíaca. La tecnología de ECG 3D de HeartBeam recibió la autorización de la FDA para la evaluación de arritmias en diciembre de 2024. El software de síntesis de ECG de 12 derivaciones está bajo revisión de la FDA. La Compañía tiene más de 20 patentes emitidas relacionadas con la habilitación de tecnología.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con BEAT están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/BEAT

Acerca de BioMedWire

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