Gyre Therapeutics (NASDAQ : GYRE) a réalisé des progrès significatifs au cours des trois premiers trimestres de l'exercice 2025, selon un rapport de Robert LeBoyer, vice-président principal et analyste de recherche sur les actions chez Noble Capital Markets. La société a affiché une croissance continue des ventes de deux produits récemment lancés, a soumis une demande d'approbation de l'Hydronidone en Chine et a initié un essai de phase 2 aux États-Unis pour ce médicament. Gyre a également nommé le Dr Han Ying, membre du conseil d'administration depuis janvier 2025, en tant que PDG. Les données de phase 3 pour l'Hydronidone dans la fibrose associée à l'hépatite B chronique ont atteint leur critère d'évaluation principal de régression de la fibrose, soutenant un dépôt auprès du NMPA au troisième trimestre 2025. Avec la désignation de thérapie révolutionnaire, l'approbation est anticipée au second semestre 2026, suivie du lancement commercial lors de l'exercice 2027.

Pour consulter le rapport complet, visitez https://ibn.fm/9wCTA

À propos de Gyre Therapeutics

Gyre Therapeutics est une entreprise biopharmaceutique dont le siège est situé à San Diego, en Californie, principalement axée sur le développement et la commercialisation de l'Hydronidone pour la fibrose hépatique, y compris la MASH, aux États-Unis. La stratégie de Gyre s'appuie sur son expérience dans les études mécanistiques utilisant des modèles rongeurs de MASH et les études cliniques dans la fibrose hépatique induite par le VHB. En République populaire de Chine, Gyre fait progresser un large pipeline grâce à sa participation indirecte majoritaire dans Gyre Pharmaceuticals, y compris les extensions thérapeutiques d'ETUAR(R), et les programmes de développement pour F573, F528 et F230.

Pour plus d'informations sur Gyre Therapeutics veuillez visiter https://www.gyretx.com/

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