Gyre Therapeutics (NASDAQ: GYRE) ha logrado un progreso sólido durante los primeros tres trimestres del ejercicio fiscal 2025, según un informe de Robert LeBoyer, vicepresidente senior y analista de investigación de capitales de Noble Capital Markets. La empresa registró un crecimiento continuo de las ventas de dos productos lanzados recientemente, presentó una solicitud de aprobación de Hydronidone en China e inició un ensayo de Fase 2 en EE. UU. para el fármaco. Gyre también nombró a la Dra. Han Ying, miembro de la junta desde enero de 2025, como directora ejecutiva. Los datos de Fase 3 para Hydronidone en fibrosis asociada a hepatitis B crónica cumplieron con su criterio de valoración principal de regresión de la fibrosis, respaldando una presentación ante la NMPA en el tercer trimestre de 2025. Con la designación de terapia innovadora, se anticipa la aprobación en la segunda mitad de 2026, seguida del lanzamiento comercial en el ejercicio fiscal 2027.

Para ver el informe completo, visite https://ibn.fm/9wCTA

Acerca de Gyre Therapeutics

Gyre Therapeutics es una empresa biofarmacéutica con sede en San Diego, California, centrada principalmente en el desarrollo y comercialización de Hydronidone para la fibrosis hepática, incluida MASH, en Estados Unidos. La estrategia de Gyre se basa en su experiencia en estudios mecanicistas utilizando modelos de roedores con MASH y estudios clínicos en fibrosis hepática inducida por VHB. En la República Popular China, Gyre está avanzando en una amplia cartera de productos a través de su interés de control indirecto en Gyre Pharmaceuticals, incluidas expansiones terapéuticas de ETUAR(R) y programas de desarrollo para F573, F528 y F230.

Para obtener más información sobre Gyre Therapeutics visite https://www.gyretx.com/

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