Cybin (NYSE American : CYBN) (Cboe CA : CYBN), une entreprise de neuropsychiatrie en phase clinique, a annoncé l'approbation européenne pour initier son étude de phase 3 EMBRACE(TM) en Irlande, en Pologne et en Grèce. EMBRACE fait partie du programme PARADIGM(R) de la société évaluant CYB003, un analogue de psilocine deutéré propriétaire ayant reçu la désignation de thérapie révolutionnaire par la FDA pour le trouble dépressif majeur. L'étude inclura 330 participants présentant des symptômes de TDM insuffisamment contrôlés sur plusieurs sites internationaux, évaluant deux niveaux de dose de CYB003 contre placebo.

Pour voir le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/TnWsD

À propos de Cybin Inc.

Cybin est une entreprise de neuropsychiatrie en phase avancée engagée à révolutionner les soins de santé mentale en développant de nouvelles options de traitement innovantes et de prochaine génération pour répondre au grand besoin non satisfait des personnes souffrant de problèmes de santé mentale.

Cybin travaille à changer le paysage du traitement de la santé mentale par l'introduction de traitements intermittents offrant des résultats durables. La société développe actuellement CYB003, un analogue de psilocine deutéré propriétaire, dans des études de phase 3 pour le traitement adjuvant du trouble dépressif majeur et CYB004, une molécule de N, N-diméthyltryptamine deutérée propriétaire dans une étude de phase 2 pour le trouble anxieux généralisé. La société dispose également d'un pipeline de recherche de composés investigaux ciblant les récepteurs 5-HT.

Fondée en 2019, Cybin est opérationnelle au Canada, aux États-Unis, au Royaume-Uni, aux Pays-Bas et en Irlande. Pour les mises à jour de la société et en savoir plus sur Cybin, visitez www.cybin.com ou suivez l'équipe sur X, LinkedIn, YouTube et Instagram.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant CYBN sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/CYBN

À propos de BioMedWire

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