Cybin (NYSE American: CYBN) (Cboe CA: CYBN), una compañía de neuropsiquiatría en etapa clínica, anunció la aprobación europea para iniciar su estudio de Fase 3 EMBRACE(TM) en Irlanda, Polonia y Grecia. EMBRACE es parte del programa PARADIGM(R) de la compañía que evalúa CYB003, un análogo de psilocina deuterado patentado que recibió la Designación de Terapia Innovadora por la FDA para el Trastorno Depresivo Mayor. El estudio inscribirá a 330 participantes con síntomas de TDM inadecuadamente controlados en múltiples sitios internacionales, evaluando dos niveles de dosis de CYB003 contra placebo.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/TnWsD

Acerca de Cybin Inc.

Cybin es una compañía de neuropsiquiatría en etapa avanzada comprometida con revolucionar el cuidado de la salud mental mediante el desarrollo de opciones de tratamiento innovadoras y de próxima generación para abordar la gran necesidad insatisfecha de las personas que sufren condiciones de salud mental.

Cybin está trabajando para cambiar el panorama del tratamiento de la salud mental a través de la introducción de tratamientos intermitentes que proporcionan resultados duraderos. La compañía está desarrollando actualmente CYB003, un análogo de psilocina deuterado patentado, en estudios de Fase 3 para el tratamiento adyuvante del trastorno depresivo mayor y CYB004, una molécula de N, N-dimetiltriptamina deuterada patentada en un estudio de Fase 2 para el trastorno de ansiedad generalizada. La compañía también tiene una cartera de investigación de compuestos investigacionales enfocados en receptores 5-HT.

Fundada en 2019, Cybin opera en Canadá, Estados Unidos, Reino Unido, Países Bajos e Irlanda. Para actualizaciones de la compañía y aprender más sobre Cybin, visite www.cybin.com o siga al equipo en X, LinkedIn, YouTube e Instagram.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con CYBN están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/CYBN

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