Cybin (NYSE American : CYBN) (Cboe CA : CYBN), une entreprise de neuropsychiatrie en phase clinique axée sur les options de traitement de nouvelle génération, a annoncé l'approbation en Australie pour mener l'étude EMBRACE, le deuxième essai pivot dans PARADIGM, son programme multinational de phase 3 évaluant CYB003, un analogue deutéré propriétaire de la psilocine. L'approbation a été accordée via le système de notification d'essai clinique, avec l'autorisation de plusieurs comités d'éthique de l'Administration australienne des produits thérapeutiques et des bureaux de gouvernance de la recherche, permettant le lancement de l'étude.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/lHz40

À propos de Cybin

Cybin est une entreprise de neuropsychiatrie de pointe en phase avancée engagée à révolutionner les soins de santé mentale en développant de nouvelles options de traitement innovantes de nouvelle génération pour répondre au grand besoin non satisfait des personnes souffrant de troubles de santé mentale.

Avec des données de preuve de concept prometteuses, Cybin travaille à changer le paysage du traitement de la santé mentale grâce à l'introduction de traitements intermittents qui offrent des résultats durables. La société développe actuellement CYB003, un analogue deutéré propriétaire de la psilocine, dans des études de phase 3 pour le traitement adjuvant du trouble dépressif majeur et CYB004, une molécule deutérée propriétaire de N, N-diméthyltryptamine dans une étude de phase 2 pour le trouble d'anxiété généralisée. La société dispose également d'un pipeline de recherche de composés expérimentaux ciblant les récepteurs 5-HT.

Fondée en 2019, Cybin est opérationnelle au Canada, aux États-Unis, au Royaume-Uni, aux Pays-Bas et en Irlande.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant CYBN sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/CYBN

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