Cybin (NYSE American: CYBN) (Cboe CA: CYBN), una empresa de neuropsiquiatría en etapa clínica enfocada en opciones de tratamiento de próxima generación, anunció la aprobación en Australia para realizar el estudio EMBRACE, el segundo ensayo pivotal en PARADIGM, su programa multinacional de Fase 3 que evalúa CYB003, un análogo deuterado de psilocina patentado. La aprobación se otorgó a través del esquema de Notificación de Ensayos Clínicos, con autorización de múltiples Comités de Ética de la Administración de Productos Terapéuticos de Australia y Oficinas de Gobernanza de Investigación, permitiendo el inicio del estudio.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/lHz40

Acerca de Cybin

Cybin es una empresa de neuropsiquiatría innovadora en etapa avanzada comprometida con revolucionar la atención de salud mental mediante el desarrollo de opciones de tratamiento nuevas e innovadoras de próxima generación para abordar la gran necesidad insatisfecha de las personas que sufren afecciones de salud mental.

Con datos prometedores de prueba de concepto, Cybin está trabajando para cambiar el panorama del tratamiento de salud mental mediante la introducción de tratamientos intermitentes que brindan resultados duraderos. La Compañía actualmente está desarrollando CYB003, un análogo deuterado de psilocina patentado, en estudios de Fase 3 para el tratamiento adyuvante del trastorno depresivo mayor y CYB004, una molécula deuterada de N, N-dimetiltriptamina patentada en un estudio de Fase 2 para el trastorno de ansiedad generalizada. La Compañía también tiene una cartera de investigación de compuestos de investigación enfocados en receptores 5-HT.

Fundada en 2019, Cybin opera en Canadá, Estados Unidos, Reino Unido, Países Bajos e Irlanda.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con CYBN están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/CYBN

Acerca de BioMedWire

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