Calidi Biotherapeutics (NYSE American: CLDI) a annoncé une perte nette de 5,0 millions de dollars au premier trimestre 2025, en réduction par rapport à 7,2 millions de dollars l'année précédente, avec des dépenses en R&D et en G&A également en déclin. La société a mis en avant l'autorisation de la FDA pour son IND concernant le CLD-201, une immunothérapie à base de cellules souches allogéniques pour les tumeurs solides, et a présenté des données prometteuses sur la plateforme Redtail lors de l'AACR, démontrant la livraison de superagonistes IL15 via un virus oncolytique modifié. Calidi a également annoncé des ajouts clés à la direction, notamment le PDG Dr. Eric Poma et le CMO Dr. Guy Clifton, alors qu'elle fait progresser des virothérapies systémiques ciblant les cancers métastatiques.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez : https://ibn.fm/mqF2M

À propos de Calidi Biotherapeutics

Calidi Biotherapeutics se spécialise dans la technologie propriétaire qui renforce le système immunitaire pour lutter contre le cancer. Les plateformes novatrices de la société basées sur des cellules souches utilisent des cellules souches allogéniques puissantes capables de transporter des charges de virus oncolytiques pour des indications oncologiques multiples, y compris les gliomes de haut grade et les tumeurs solides. Les plateformes de livraison à base de cellules universelles et prêtes à l'emploi de Calidi sont conçues pour protéger, amplifier et potentialiser les virus oncolytiques, entraînant une efficacité accrue et une sécurité améliorée pour les patients. Les virothérapies enveloppées prêtes à l'emploi de Calidi en phase préclinique sont conçues pour cibler les tumeurs solides disséminées. Cette approche duale peut potentiellement traiter, voire prévenir, les maladies métastatiques. Calidi Biotherapeutics a son siège à San Diego, Californie.

Pour plus d'informations, veuillez visiter www.calidibio.com

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