Calidi Biotherapeutics (NYSE American: CLDI) reportó una pérdida neta de $5.0 millones en el primer trimestre de 2025, disminuyendo de $7.2 millones en el año anterior, con gastos de I+D y G&A también en descenso. La compañía destacó la aprobación de la FDA de su IND para CLD-201, una inmunoterapia basada en células madre alogénicas para tumores sólidos, y presentó datos prometedores de la plataforma Redtail en AACR que muestran la entrega de superagonistas IL15 a través de un virus oncolítico diseñado. Calidi también anunció adiciones clave a su liderazgo, incluido el CEO Dr. Eric Poma y el CMO Dr. Guy Clifton, mientras avanza en viroterapias sistémicas dirigidas a cánceres metastásicos.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite: https://ibn.fm/mqF2M

Acerca de Calidi Biotherapeutics

Calidi Biotherapeutics se especializa en tecnología propietaria que potencia el sistema inmunológico para combatir el cáncer. Las plataformas novedosas basadas en células madre de la compañía utilizan potentes células madre alogénicas capaces de transportar cargas de virus oncolíticos para su uso en múltiples indicaciones oncológicas, incluyendo gliomas de alto grado y tumores sólidos. Las plataformas de entrega universales y listas para usar de Calidi son diseñadas para proteger, amplificar y potenciar los virus oncolíticos, llevando a una mayor eficacia y una mejor seguridad para los pacientes. Las viroterapias envueltas y listas para usar de Calidi están diseñadas para atacar tumores sólidos diseminados. Este enfoque dual puede potencialmente tratar, o incluso prevenir, enfermedades metastásicas. Calidi Biotherapeutics tiene su sede en San Diego, California.

Para más información, visite www.calidibio.com

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