Annovis Bio (NYSE : ANVS) a annoncé qu'un comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité a émis une recommandation positive soutenant la poursuite de son essai clinique pivot de phase 3 en cours sur la maladie d'Alzheimer avec le buntanetap, sans modification, suite à un examen de sécurité de 6 mois. Le DSMB n'a constaté aucun problème de sécurité après avoir évalué les données non masquées, les résultats de sécurité chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer étant cohérents avec ceux observés chez les patients atteints de la maladie de Parkinson au même moment, et des examens de sécurité supplémentaires sont prévus à 12 et 18 mois. L'essai de phase 3 (NCT06709014), actuellement achevé à 40 % et recrutant aux États-Unis, devrait fournir une lecture de l'efficacité symptomatique début 2027 et une lecture modifiant la maladie début 2028.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/1vLYp

À propos d'Annovis

Basée à Malvern, en Pennsylvanie, Annovis Bio, Inc. (NYSE : ANVS) est une société de biotechnologie en phase clinique 3 développant des traitements pour les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer (MA) et la maladie de Parkinson (MP). Le principal candidat médicament de la société, le buntanetap (anciennement posiphen), est une thérapie orale expérimentale prise une fois par jour qui inhibe la traduction de multiples protéines neurotoxiques, notamment APP et bêta-amyloïde, tau, alpha-synucléine et TDP-43, via un mécanisme d'action ciblant spécifiquement l'ARN. En s'attaquant aux causes sous-jacentes de la neurodégénérescence, Annovis vise à arrêter la progression de la maladie et à améliorer les fonctions cognitives et motrices des patients. Pour plus d'informations, visitez www.annovisbio.com et suivez-nous sur LinkedIn, YouTube, et X.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant ANVS sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/ANVS

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