Annovis Bio (NYSE: ANVS) anunció que una Junta de Monitoreo de Datos y Seguridad independiente ha emitido una recomendación positiva que respalda la continuación de su ensayo clínico pivotal de Fase 3 en curso para la enfermedad de Alzheimer con buntanetap sin modificaciones, tras una revisión de seguridad de 6 meses. La DSMB no encontró problemas de seguridad después de evaluar datos desenmascarados, con resultados de seguridad en pacientes con Alzheimer consistentes con los observados en pacientes con Parkinson en el mismo punto temporal, y se planifican revisiones de seguridad adicionales a los 12 y 18 meses. El ensayo de Fase 3 (NCT06709014), actualmente completado en un 40% y reclutando en todo Estados Unidos, se espera que proporcione un resultado de eficacia sintomática a principios de 2027 y un resultado modificador de la enfermedad a principios de 2028.

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Acerca de Annovis

Con sede en Malvern, Pensilvania, Annovis Bio, Inc. (NYSE: ANVS) es una empresa de biotecnología en etapa clínica de Fase 3 que desarrolla tratamientos para enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer (EA) y la enfermedad de Parkinson (EP). El principal candidato a fármaco de la Compañía, buntanetap (anteriormente posiphen), es una terapia oral experimental de una vez al día que inhibe la traducción de múltiples proteínas neurotóxicas, incluidas APP y beta amiloide, tau, alfa-sinucleína y TDP-43, a través de un mecanismo de acción específico dirigido al ARN. Al abordar las causas subyacentes de la neurodegeneración, Annovis tiene como objetivo detener la progresión de la enfermedad y mejorar las funciones cognitivas y motoras en los pacientes. Para obtener más información, visite www.annovisbio.com y síganos en LinkedIn, YouTube, y X.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con ANVS están disponibles en la sala de prensa de la empresa en https://ibn.fm/ANVS

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