• La compañía se dirige a todas las indicaciones actuales de la ketamina, incluyendo la anestesia y el manejo del dolor.
• Estados Unidos enfrenta una grave escasez de ketamina, lo que impulsa a NRx a buscar una revisión prioritaria por parte de la FDA.
• NRX-100 elimina el cloruro de bencetonio, alineándose con las iniciativas de salud de EE.UU. para eliminar conservantes tóxicos.
• La compañía planea solicitar a la FDA que elimine el cloruro de bencetonio de todos los productos de ketamina intravenosa.
• La presentación complementa la NDA de la compañía para NRX-100 para la depresión suicida, con una fecha PDUFA esperada a finales de 2025.

NRx Pharmaceuticals (NASDAQ: NRXP), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica, ha presentado una Solicitud Abreviada de Nuevo Medicamento ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para NRX-100, una formulación de ketamina libre de conservantes. La presentación busca la aprobación para todas las indicaciones existentes de ketamina, incluyendo su uso en anestesia y manejo del dolor (https://ibn.fm/hsgzo).

El movimiento se produce en medio de una importante escasez de ketamina en los Estados Unidos, como señaló la Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud. Con la demanda en aumento y la oferta limitada, la compañía está...

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NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NRXP están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NRXP

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