Silo Pharma (NASDAQ: SILO) anunció que su socio de desarrollo de dispositivos farmacológicos, Resyca, realizará un estudio de robustez del sistema de aerosol nasal de niebla suave basado en microchip utilizado para administrar SPC-15, el candidato principal de tratamiento profiláctico intranasal de la compañía para el trastorno de estrés postraumático. El estudio evaluará la consistencia del rendimiento del dispositivo y la estabilidad de las formulaciones de SPC-15 y placebo durante un período de 30 días, respaldando la combinación. La cartera incluye programas innovadores como SPC-15 para TEPT, SP-26 para fibromialgia y dolor crónico, y activos preclínicos dirigidos a la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis múltiple. La investigación de Silo se realiza en colaboración con universidades y laboratorios líderes.

La compañía dijo que se espera que el estudio respalde su solicitud de reunión Tipo C con la FDA, donde tiene la intención de buscar orientación regulatoria sobre su estrategia de nuevo fármaco en investigación ("IND") y el diseño del ensayo clínico de Fase 1. Silo se alineó previamente con la FDA para seguir la vía regulatoria simplificada 505(b)(2) para SPC-15 después de una reunión previa al IND.

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Acerca de Silo Pharma, Inc.

Silo Pharma es una empresa biofarmacéutica y de tesorería de criptomonedas diversificada en etapa de desarrollo. Su enfoque terapéutico se centra en abordar condiciones desatendidas, incluidos trastornos psiquiátricos inducidos por estrés, dolor crónico y enfermedades del sistema nervioso central (SNC). La cartera de la compañía incluye programas innovadores como SPC-15 para TEPT, SP-26 para fibromialgia y dolor crónico, y activos preclínicos dirigidos a la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis múltiple. La investigación de Silo se realiza en colaboración con universidades y laboratorios líderes. silopharma.com

NOTA PARA INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con SILO están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://nnw.fm/SILO

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