NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) anunció que el analista independiente Robert LeBoyer de Noble Capital Markets ha iniciado la cobertura de investigación del desarrollador de fármacos antivirales en etapa clínica con una calificación de "Superar" y un precio objetivo de $6.00. El informe revisa los programas principales de la compañía, incluido su candidato antiviral de amplio espectro NV-387, junto con iniciativas de desarrollo a más largo plazo. NanoViricides señaló que, si bien proporcionó información disponible públicamente y respondió preguntas técnicas, el analista desarrolló de forma independiente todas las estimaciones, modelos financieros y proyecciones.

Por separado, la compañía anunció que el Presidente y Presidente Ejecutivo Anil R. Diwan participó en una "Charla Informal" publicada por el programa IPO-Edge de StockInvestor Daily, donde discutió la plataforma tecnológica antiviral de NanoViricides, el potencial de NV-387 contra múltiples enfermedades virales y variantes, el progreso regulatorio de la compañía, incluida la Designación de Medicamento Huérfano de la FDA y su solicitud de Designación de Enfermedad Pediátrica Rara para el sarampión, así como el resurgimiento de enfermedades infecciosas como el sarampión, mpox y Ébola.

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Acerca de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la "Compañía") (www.nanoviricides.com) es una empresa en etapa clínica que crea nanomateriales de propósito especial para la terapia antiviral. La nueva clase de candidatos a fármacos nanoviricidas(TM) de la Compañía y la tecnología nanoviricida(TM) se basan en propiedad intelectual, tecnología y know-how patentado de TheraCour Pharma, Inc. La Compañía tiene un Memorando de Entendimiento con TheraCour para el desarrollo de fármacos basados en estas tecnologías para todas las infecciones antivirales. El MoU no incluye cáncer y enfermedades similares que puedan tener origen viral pero requieran diferentes tipos de tratamientos.

La Compañía ha obtenido licencias de campo amplias, exclusivas y sublicenciables para fármacos desarrollados en varios campos licenciados de TheraCour Pharma, Inc. El modelo de negocio de la Compañía se basa en la licencia de tecnología de TheraCour Pharma Inc. para verticales de aplicación específica de virus particulares, según lo establecido en su fundación en 2005.

Nuestro principal candidato a fármaco es NV-387, un fármaco antiviral de amplio espectro que planeamos desarrollar como tratamiento para VRS, COVID, COVID prolongado, Influenza y otras infecciones virales respiratorias, así como infecciones por MPOX/Viruela, e incluso Sarampión. Nuestro otro candidato a fármaco avanzado es NV-HHV-1 para el tratamiento del Herpes Zóster. La Compañía no puede proyectar una fecha exacta para la presentación de un IND para ninguno de sus fármacos debido a la dependencia de varios colaboradores y consultores externos. La Compañía actualmente se centra en avanzar NV-387 a ensayos clínicos en humanos de Fase II.

NV-CoV-2 (API NV-387) es nuestro candidato a fármaco nanoviricida para COVID-19 que no encapsula remdesivir. NV-CoV-2-R es nuestro otro candidato a fármaco para COVID-19 que está compuesto por NV-387 con remdesivir encapsulado dentro de sus micelas poliméricas. La Compañía cree que, dado que remdesivir ya está aprobado por la FDA de EE. UU., es probable que nuestro candidato a fármaco que encapsula remdesivir sea un fármaco aprobable, si la seguridad es comparable. Remdesivir es desarrollado por Gilead. La Compañía ha desarrollado ambos candidatos a fármaco propios, NV-CoV-2 y NV-CoV-2-R, de forma independiente.

La Compañía también está desarrollando fármacos contra varias enfermedades virales, incluidos herpes oral y genital, enfermedades virales del ojo, incluyendo EKC y queratitis por herpes, gripe porcina H1N1, gripe aviar H5N1, influenza estacional, VIH, Hepatitis C, Rabia, Dengue y virus Ébola, entre otros. La plataforma tecnológica y los programas de NanoViricides se basan en la tecnología nanomedicina TheraCour® de TheraCour, que TheraCour licencia de AllExcel. NanoViricides posee una licencia perpetua exclusiva mundial para esta tecnología para varios fármacos con mecanismos de direccionamiento específicos a perpetuidad para el tratamiento de las siguientes enfermedades virales humanas: Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA), Virus de la Hepatitis B (VHB), Virus de la Hepatitis C (VHC), Rabia, Virus del Herpes Simple (VHS-1 y VHS-2), Virus Varicela-Zóster (VVZ), Influenza y Virus de la Gripe Aviar Asiática, virus del Dengue, Virus de la Encefalitis Japonesa, Virus del Nilo Occidental, virus Ébola/Marburg y ciertos Coronavirus. La Compañía tiene la intención de obtener una licencia para VRS, Poxvirus y/o Enterovirus si la investigación inicial tiene éxito. Como es habitual, la Compañía debe declarar el factor de riesgo de que el camino hacia el desarrollo típico de fármacos de cualquier producto farmacéutico es extremadamente largo y requiere un capital sustancial. Como con cualquier esfuerzo de desarrollo de fármacos de cualquier empresa, no se puede garantizar en este momento que ninguno de los candidatos farmacéuticos de la Compañía muestre suficiente efectividad y seguridad para el desarrollo clínico en humanos. Además, no se puede garantizar en este momento que los resultados exitosos contra el coronavirus en nuestro laboratorio conduzcan a ensayos clínicos exitosos o a un producto farmacéutico exitoso.

NOTA PARA LOS INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NNVC están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NNVC

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