HeartBeam (NASDAQ: BEAT), una empresa de tecnología médica centrada en la atención cardíaca, organizará una conferencia telefónica el 13 de agosto a las 4:30 p.m. ET para discutir los resultados financieros del segundo trimestre finalizado el 30 de junio de 2026 y proporcionar actualizaciones sobre su estrategia para acelerar la adopción global de su plataforma de señales ECG ambulatorias. El presidente ejecutivo Richard Ferrari, el presidente y fundador Branislav Vajdic y el director financiero Timothy Cruickshank liderarán la llamada, que incluirá una sesión de preguntas y respuestas después de las observaciones preparadas.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/sqGLs

Acerca de HeartBeam, Inc.

HeartBeam, Inc. (NASDAQ: BEAT) es una empresa de tecnología médica dedicada a transformar la detección y el monitoreo de condiciones cardíacas críticas. La compañía está creando el primer dispositivo sin cables capaz de recopilar señales ECG en 3D, desde tres direcciones no coplanares, y sintetizar las señales en un ECG de 12 derivaciones. Esta tecnología de plataforma está diseñada para dispositivos portátiles que pueden usarse dondequiera que esté el paciente para proporcionar inteligencia cardíaca procesable. Los médicos podrán identificar tendencias de salud cardíaca y afecciones agudas y dirigir a los pacientes a la atención adecuada, todo fuera de un centro médico, redefiniendo así el futuro de la gestión de la salud cardíaca. La tecnología ECG 3D de HeartBeam recibió la autorización de la FDA para la evaluación de arritmias en diciembre de 2024 y el software de síntesis de ECG de 12 derivaciones en diciembre de 2025(1). La compañía posee más de 20 patentes emitidas relacionadas con la habilitación de tecnología.

NOTA PARA LOS INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con BEAT están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/BEAT

(1)Indicaciones de uso autorizadas

El sistema HeartBeam con software de síntesis de ECG de 12 derivaciones para la evaluación de arritmias recibió la autorización de la FDA en diciembre de 2025. Consulte las indicaciones de uso autorizadas de la compañía en https://www.heartbeam.com/indications para obtener detalles sobre el uso previsto de su tecnología.

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