InvestorNewsBreaks – HeartBeam Inc. (NASDAQ: BEAT) Reporta una Pérdida Neta Más Estrecha en el T3 y Avanza en su Programa de Evaluación de Ataques Cardíacos

HeartBeam (NASDAQ: BEAT), una empresa de tecnología médica enfocada en el cuidado cardíaco, reportó resultados financieros y operativos para el tercer trimestre finalizado el 30 de septiembre de 2026. La empresa registró una pérdida neta de $3 millones, o $0.05 por acción, en comparación con una pérdida neta de $5.3 millones, o $0.15 por acción, en el período del año anterior. Los gastos operativos disminuyeron a $3.5 millones desde $5.3 millones, mientras que el efectivo y equivalentes de efectivo totalizaron $6.1 millones al 30 de septiembre de 2026. HeartBeam también recaudó aproximadamente $4 millones en ingresos netos durante el cuarto trimestre hasta la fecha del anuncio, elevando el efectivo pro forma a aproximadamente $10.1 millones. La empresa ahora espera una salida neta de efectivo operativo para el año completo 2026 de $12 millones a $12.5 millones.

En el plano operativo, HeartBeam avanzó en su enfoque estratégico en la evaluación de ataques cardíacos, recibiendo la Designación de Dispositivo Innovador de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (“FDA”) y la aceptación en el Programa Asesor del Ciclo de Vida Total del Producto (“TAP”) de la agencia. La empresa completó la inscripción de 486 pacientes en su estudio HEADSTART-ACS y reportó resultados positivos de su estudio piloto ALIGN-ACS de 132 pacientes, que demostró una especificidad mayor que los electrocardiogramas estándar de 12 derivaciones (“ECG”) con una sensibilidad comparable. HeartBeam planea finalizar el diseño de su estudio pivotal en EE. UU. en el cuarto trimestre de 2026 y comenzar la inscripción de pacientes en el primer trimestre de 2027.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/8CLXO

Acerca de HeartBeam, Inc.

HeartBeam, Inc. (NASDAQ: BEAT) es una empresa de tecnología médica dedicada a transformar la detección y el monitoreo de afecciones cardíacas críticas. La Compañía está creando el primer dispositivo sin cables capaz de recopilar señales de ECG en 3D, desde tres direcciones no coplanares, y sintetizar las señales en un ECG de 12 derivaciones. Esta tecnología de plataforma está diseñada para dispositivos portátiles que pueden usarse dondequiera que esté el paciente para entregar inteligencia cardíaca procesable. Los médicos podrán identificar tendencias de salud cardíaca y afecciones agudas y dirigir a los pacientes a la atención adecuada, todo fuera de un centro médico, redefiniendo así el futuro del manejo de la salud cardíaca. La tecnología de ECG 3D de HeartBeam recibió la autorización de la FDA para la evaluación de arritmias en diciembre de 2024 y el software de síntesis de ECG de 12 derivaciones en diciembre de 2025(1). La Compañía posee más de 20 patentes emitidas relacionadas con la habilitación tecnológica.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con BEAT están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/BEAT

(1)Indicaciones de uso autorizadas

El Sistema HeartBeam con software de síntesis de ECG de 12 derivaciones para la evaluación de arritmias recibió la autorización de la FDA en diciembre de 2025. Consulte las Indicaciones de uso autorizadas de la Compañía en https://www.heartbeam.com/indications para obtener detalles sobre el uso previsto de su tecnología.

Acerca de InvestorWire

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