Regentis Biomaterials (NYSE American: RGNT) anunció planes para iniciar actividades de formación de cirujanos europeos en el tercer trimestre de 2026 como parte de los preparativos para el lanzamiento comercial de GelrinC(R), su tratamiento aprobado con marcado CE para lesiones de cartílago de rodilla. El programa práctico proporcionará a los cirujanos ortopédicos experiencia práctica con el implante libre de células de la compañía y se espera que comience en el Hospital de Investigación Humanitas en Milán, Italia, con sesiones adicionales planificadas en toda Europa.

La compañía dijo que la iniciativa de formación es un paso clave en su estrategia de comercialización europea y será respaldada por una red de Centros de Excelencia centrados en la educación de cirujanos, orientación clínica e intercambio de conocimientos. GelrinC está diseñado como un procedimiento de implante listo para usar, de un solo paso, para la reparación del cartílago de la rodilla, y Regentis cree que ampliar la familiaridad de los médicos con la tecnología apoyará la adopción a medida que el producto entre en un uso clínico más amplio.

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Acerca de Regentis Biomaterials

Regentis Biomaterials Ltd es una empresa de medicina regenerativa dedicada a desarrollar soluciones innovadoras de reparación de tejidos que restauran la salud y mejoran la calidad de vida. Con un enfoque inicial en tratamientos ortopédicos, la tecnología de plataforma Gelrin de Regentis, basada en implantes de hidrogel degradables sincronizados, regenera tejido dañado o enfermo, incluidos el cartílago inflamado y el hueso. El producto principal de Regentis, GelrinC(R), es un hidrogel libre de células, listo para usar, que se erosiona y reabsorbe en la rodilla, permitiendo que las células circundantes regeneren el cartílago en un proceso controlado y sincrónico. GelrinC(R) tiene como objetivo abordar un mercado de aproximadamente 470,000 casos de reparación de cartílago de rodilla anualmente en los EE. UU., donde no hay ningún tratamiento disponible listo para usar.

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