BioMedNewsBreaks — NanoViricides (NYSE American: NNVC) Informa Avances en el Ensayo de Fase IIA del Tratamiento contra el Ébola con Gomitas Orales NV-387

NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC), una compañía en etapa clínica dedicada al desarrollo de fármacos antivirales, anunció que su ensayo clínico de Fase IIA que evalúa las gomitas orales NV-387 para el tratamiento de la enfermedad por el virus Ébola Bundibugyo en la República Democrática del Congo (“RDC”) está avanzando, y se prevé su progresión a la Fase IIB tras la finalización de la fase inicial del estudio. La inscripción comenzó el 23 de septiembre de 2026, y se espera la participación de aproximadamente 20 pacientes en la Fase IIA, diseñada para evaluar regímenes de dosificación según la gravedad de la enfermedad. El criterio de valoración principal del ensayo es la supervivencia a 28 días, y la fase inicial concluirá una vez que el último paciente inscrito complete el período de observación.

La compañía destacó la posible importancia de un tratamiento antiviral oral en medio del brote actual de Ébola Bundibugyo, citando más de 10.000 casos confirmados y aproximadamente 4.900 muertes en la RDC. NanoViricides declaró que actualmente no hay tratamientos ni vacunas aprobados específicamente para el Ébola Bundibugyo y que, según su conocimiento, las gomitas orales NV-387 son el único candidato farmacológico oral en evaluación clínica para la enfermedad. La compañía también está evaluando las gomitas orales NV-387 en un ensayo clínico de Fase II separado para la mpox en la RDC.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/JJ69W

Acerca de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la “Compañía”) (www.nanoviricides.com) es una compañía en etapa clínica que está creando nanomateriales de propósito especial para terapia antiviral. La novedosa clase de candidatos farmacológicos nanoviricide(TM) de la Compañía y la tecnología nanoviricide(TM) se basan en la propiedad intelectual, la tecnología y los conocimientos técnicos patentados de TheraCour Pharma, Inc. La Compañía tiene un Memorando de Entendimiento con TheraCour para el desarrollo de fármacos basados en estas tecnologías para todas las infecciones antivirales. El MoU no incluye el cáncer y enfermedades similares que puedan tener origen viral pero que requieran diferentes tipos de tratamientos.

La Compañía ha obtenido licencias amplias, exclusivas y sublicenciables en varios campos licenciados de TheraCour Pharma, Inc. El modelo de negocio de la Compañía se basa en la licencia de tecnología de TheraCour Pharma Inc. para verticales de aplicación específicas de virus específicos, según se estableció en su fundación en 2005.

Nuestro principal candidato farmacológico es NV-387, un fármaco antiviral de amplio espectro que planeamos desarrollar como tratamiento del VRS, COVID, COVID persistente, influenza y otras infecciones virales respiratorias, así como infecciones por MPOX/Viruela, e incluso sarampión. Nuestro otro candidato farmacológico avanzado es NV-HHV-1 para el tratamiento del herpes zóster. La Compañía no puede proyectar una fecha exacta para la presentación de un IND para ninguno de sus fármacos debido a la dependencia de varios colaboradores y consultores externos. La Compañía se centra actualmente en avanzar NV-387 hacia ensayos clínicos en humanos de Fase II.

NV-CoV-2 (API NV-387) es nuestro candidato farmacológico nanoviricide para COVID-19 que no encapsula remdesivir. NV-CoV-2-R es nuestro otro candidato farmacológico para COVID-19 que está compuesto por NV-387 con remdesivir encapsulado dentro de sus micelas poliméricas. La Compañía cree que, dado que remdesivir ya está aprobado por la FDA de EE. UU., es probable que nuestro candidato farmacológico que encapsula remdesivir sea un fármaco aprobable, si la seguridad es comparable. Remdesivir es desarrollado por Gilead. La Compañía ha desarrollado ambos candidatos farmacológicos propios, NV-CoV-2 y NV-CoV-2-R, de forma independiente.

La Compañía también está desarrollando fármacos contra varias enfermedades virales, incluidas herpes oral y genital, enfermedades virales oculares como EKC y queratitis herpética, gripe porcina H1N1, gripe aviar H5N1, influenza estacional, VIH, hepatitis C, rabia, dengue y virus del Ébola, entre otras. La tecnología de plataforma y los programas de NanoViricides se basan en la tecnología de nanomedicina TheraCour® de TheraCour, que TheraCour licencia de AllExcel. NanoViricides posee una licencia perpetua exclusiva mundial para esta tecnología para varios fármacos con mecanismos de direccionamiento específicos a perpetuidad para el tratamiento de las siguientes enfermedades virales humanas: Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA), Virus de la Hepatitis B (VHB), Virus de la Hepatitis C (VHC), Rabia, Virus del Herpes Simple (VHS-1 y VHS-2), Virus Varicela-Zóster (VVZ), Virus de la Influenza y de la Gripe Aviar Asiática, virus del Dengue, virus de la Encefalitis Japonesa, Virus del Nilo Occidental, virus Ébola/Marburg y ciertos Coronavirus. La Compañía tiene la intención de obtener una licencia para VRS, Poxvirus y/o Enterovirus si la investigación inicial tiene éxito. Como es habitual, la Compañía debe declarar el factor de riesgo de que el camino hacia el desarrollo típico de cualquier producto farmacéutico es extremadamente largo y requiere capital sustancial. Como con cualquier esfuerzo de desarrollo de fármacos de cualquier compañía, no puede haber garantía en este momento de que alguno de los candidatos farmacéuticos de la Compañía muestre suficiente eficacia y seguridad para el desarrollo clínico en humanos. Además, no puede haber garantía en este momento de que los resultados exitosos contra el coronavirus en nuestro laboratorio conduzcan a ensayos clínicos exitosos o a un producto farmacéutico exitoso.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NNVC están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NNVC

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