Este artículo ha sido difundido en nombre de Helus Pharma y puede incluir publicidad pagada.

Helus Pharma(TM) (NASDAQ: HELP) (Cboe CA: HELP) anunció que ha completado la inscripción en su ensayo pivotal de Fase 3 APPROACH que evalúa HLP003 como tratamiento complementario para adultos con trastorno depresivo mayor moderado a grave que no han logrado una respuesta adecuada a la terapia antidepresiva. El estudio inscribió a 223 participantes antes de lo previsto, y se esperan los resultados principales de los criterios de valoración primarios y secundarios clave en el cuarto trimestre de 2026. HLP003, un análogo de psilocina deuterado en investigación, ha recibido la designación de Terapia Innovadora de la FDA y se evalúa como un posible tratamiento intermitente para el trastorno depresivo mayor.

La compañía dijo que la inscripción continúa en el segundo estudio de Fase 3 EMBRACE, mientras que los participantes elegibles pueden hacer la transición al estudio de extensión a largo plazo EXTEND para evaluar la seguridad, la durabilidad de la respuesta y la posible redosificación. Helus Pharma dijo que el programa clínico más amplio PARADIGM fue diseñado para alinearse con la guía reciente de la FDA para el desarrollo de fármacos psicodélicos y está respaldado por una cartera de propiedad intelectual que incluye más de 350 solicitudes de patente y más de 100 patentes concedidas en todo el mundo.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/NPu12

Acerca de Helus Pharma

Helus Pharma(TM), el nombre comercial operativo de Cybin Inc., fundada en 2019 (la "Compañía"), es una empresa farmacéutica en etapa clínica comprometida a ayudar a las mentes a sanar mediante el desarrollo de NSAs patentados: agonistas serotoninérgicos novedosos: moléculas sintéticas diseñadas para activar las vías de la serotonina que se cree que promueven la neuroplasticidad. Los NSAs patentados de la Compañía están destinados a abordar la gran necesidad no satisfecha de las personas que sufren de depresión, ansiedad y otras condiciones de salud mental.

Con datos líderes en su clase, Helus Pharma tiene como objetivo mejorar el panorama del tratamiento mediante la introducción de NSAs que buscan proporcionar mejoras duraderas en la salud mental. Helus Pharma está desarrollando actualmente HLP003, un NSA patentado, en desarrollo clínico de Fase 3 para el tratamiento complementario del trastorno depresivo mayor que ha recibido la designación de Terapia Innovadora de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y HLP004, también un NSA patentado en Fase 2 para el trastorno de ansiedad generalizada. Además, Helus Pharma tiene una amplia cartera de investigación de NSAs en investigación.

La Compañía opera en Canadá, Estados Unidos, Reino Unido e Irlanda. Para obtener actualizaciones de la compañía y obtener más información sobre Helus Pharma, visite www.helus.com o siga al equipo en X, LinkedIn, YouTube e Instagram. Helus Pharma(TM) es una marca comercial de Cybin Corp.

NOTA PARA INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con HELP están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/HELP

Acerca de BioMedWire

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