Una Biotecnología de Microcapitalización Acaba de Superar un Hito que la Mayoría Nunca Alcanza

Cobertura editorial de BioMedWire: Los medicamentos para la esclerosis múltiple (“EM”) en el mercado actual pueden retrasar la enfermedad, pero ninguno la detiene, y ninguno devuelve a los pacientes lo que ya han perdido. Casi un millón de personas en los Estados Unidos, y cerca de 2.9 millones en todo el mundo, viven con esa realidad, observando una enfermedad que puede erosionar gradualmente la movilidad, la visión y el control corporal básico. Esa brecha acaba de tener un serio nuevo desafío. Quantum BioPharma Ltd. (NASDAQ: QNTM) (Perfil) ha recibido la autorización de la FDA para comenzar un ensayo de fase 2 de Lucid-MS, un candidato a fármaco patentado y primero en su clase destinado no a calmar el sistema inmunológico sino a proteger y potencialmente reparar la vaina de mielina en sí misma. La autorización prepara el escenario para lo que sería la primera vez en la historia que un candidato a fármaco basado en este mecanismo específico se pruebe en personas que viven con la enfermedad de EM, un hito lo suficientemente significativo como para que ya haya atraído una nueva calificación de compra por parte de analistas de Wall Street. Este impulso coloca a Quantum BioPharma firmemente en un grupo de empresas líderes centradas en el tratamiento de enfermedades graves y áreas de importante necesidad médica no cubierta en vacunas, oftalmología y enfermedades neurológicas, incluyendo Sanofi (NASDAQ: SNY), Roche Holding AG (OTCQX: RHHBY), Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB) y…

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