Creative BioTherapeutics Als Nominee Für Den Prix Galien USA 2026 In Der Kategorie Bestes Startup Für Die Arbeit Zur Weiterentwicklung Von CBT300 Nominiert

GURNEE, IL, 16. Oktober 2026 /24-7PressRelease/ -- Creative BioTherapeutics LLC, ein Biotechnologieunternehmen, das untersuchende Ansätze zur Bekämpfung von Krebsrezidiven und Therapieresistenz entwickelt, wurde als Prix Galien USA-Nominee 2026 in der Kategorie „Best Startup“ benannt, was ein bedeutendes neues Kapitel für das Unternehmen und seinen führenden untersuchenden biologischen Wirkstoffkandidaten CBT300 markiert.

Die Anerkennung folgt auf die Arbeit von Creative BioTherapeutics zur Weiterentwicklung von CBT300, einem untersuchenden biologischen Wirkstoffkandidaten, der entwickelt wird, um sein Potenzial zur Beeinflussung von Arzneimittelresistenzpfaden, Immunevasionsmechanismen und zellulären Prozessen im Zusammenhang mit Krebsrezidiven und Metastasierung zu bewerten.

Für CEO und Gründerin Dr. Anita Davidson hat die Anerkennung eine besondere Bedeutung, da die Arbeit des Unternehmens nicht einfach aus einer wissenschaftlichen Chance entstand, sondern aus Jahren des Beobachtens, was ein Krebsrezidiv für Patienten und ihre Familien bedeuten kann.

„Von der Galien Foundation anerkannt zu werden, ist für uns sehr bedeutsam, weil es bei dieser Arbeit immer um die Patienten hinter der Wissenschaft ging“, sagte Davidson. „Wir haben gesehen, was Rezidive und Therapieresistenz für Einzelpersonen und Familien bedeuten können. CBT300 entstand aus der Überzeugung, dass wir weiterhin schwierigere Fragen dazu stellen müssen, warum Krebs zurückkehrt und warum Behandlungen, die anfangs wirken, irgendwann aufhören können zu wirken. Diese Nominierung ermutigt uns, diese Fragen mit derselben Dringlichkeit und Verantwortung weiterzuverfolgen, die uns hierher gebracht hat.“

Die Prix Galien USA Awards würdigen wissenschaftliche Innovationen mit dem Ziel, die menschliche Gesundheit zu verbessern. Creative BioTherapeutics schließt sich Unternehmen an, die für die Kategorie „Best Startup“ 2026 ausgewählt wurden.

Für Creative BioTherapeutics stellt die Nominierung eine externe Anerkennung in einer wichtigen Phase der Unternehmensentwicklung dar und bietet eine weitere Gelegenheit, Aufmerksamkeit auf die wissenschaftliche Herausforderung zu lenken, die im Mittelpunkt ihrer Arbeit steht.

Von einer persönlichen Mission zur wissenschaftlichen Anerkennung

Creative BioTherapeutics wurde von Anita Davidson und ihrem Ehemann, dem Biochemiker und Chief Scientific Officer Dr. Don Davidson, gegründet, deren unterschiedliche Erfahrungen mit Krebs letztlich in einer gemeinsamen Frage zusammenliefen: Könnten sie helfen, einen anderen Ansatz für eine der hartnäckigsten Herausforderungen der Onkologie zu entwickeln?

Anitas Perspektive wurde durch jahrelange Tätigkeit als Klinikerin geprägt, in der sie die körperliche und emotionale Belastung von Krebspatienten miterlebte, einschließlich des Verlusts einer 16-jährigen Patientin, deren Krebs nach der Behandlung zurückkehrte.

Don brachte jahrzehntelange wissenschaftliche Erfahrung in der Arzneimittelforschung und -entwicklung mit.

Gemeinsam führten diese Erfahrungen zur Gründung von Creative BioTherapeutics und schließlich zu CBT300.

Die wissenschaftliche Prämisse des Unternehmens konzentriert sich auf einen besonders schwierigen Aspekt der Krebstherapie: die Fähigkeit einiger Krebszellen, therapeutischem Druck zu widerstehen, sich anzupassen und zu Rezidiven oder Progression beizutragen.

CBT300 wird als ein biologischer Plattformkandidat für mehrere Krebsarten entwickelt, der darauf abzielt, sein Potenzial zur Beeinflussung von Arzneimittelresistenzpfaden, Immunevasionsmechanismen und zellulären Prozessen im Zusammenhang mit Rezidiven und Metastasierung zu bewerten.

CBT300 befindet sich noch in der präklinischen Entwicklung und wurde von der U.S. Food and Drug Administration nicht für die Behandlung von Krebs oder einer anderen Krankheit zugelassen. Das Unternehmen berichtet, dass seine präklinischen Sicherheits- und Wirksamkeitsstudien abgeschlossen sind und dass es sich nun auf die kommerzielle Arzneimittelproduktion und die Einreichung eines Investigational New Drug (IND)-Antrags vorbereitet, während es auf die erste klinische Prüfung am Menschen hinarbeitet.

Creative BioTherapeutics erhielt kürzlich auch Feedback der FDA zu seinem vorgeschlagenen Sicherheitsprogramm für CBT300. Laut dem Unternehmen stimmte die Behörde seinem vorgeschlagenen Ansatz zur Erfüllung der verbleibenden Sicherheitsanforderungen zu, die für einen IND-Antrag erforderlich sind. Der Plan verwendet alternative Methoden der Sicherheitsvalidierung anstelle bestimmter Toxizitätsstudien an Tieren, ein Ansatz, der nach Angaben des Unternehmens etwa 1,2 Millionen US-Dollar an Tierstudienkosten vermeiden wird, während es das vorgeschlagene Sicherheitsprogramm abschließen kann.

„Die Anerkennung ist aufregend, aber sie ändert nichts an dem wissenschaftlichen Standard, den wir erfüllen müssen“, sagte Dr. Don Davidson. „Unsere Verantwortung bleibt, den Daten zu folgen, unsere Annahmen herauszufordern und die Biologie so vollständig wie möglich zu verstehen. Jeder Schritt muss den nächsten Schritt verdienen. Letztendlich ist es unser Ziel, die wissenschaftliche Grundlage zu schaffen, die notwendig ist, um festzustellen, ob CBT300 verantwortungsvoll in Richtung klinischer Bewertung voranschreiten kann.“

Anstatt die Prix-Galien-Nominierung als Endpunkt zu betrachten, sieht Creative BioTherapeutics sie als einen weiteren Marker auf einem viel längeren Weg vom wissenschaftlichen Konzept zur potenziellen therapeutischen Anwendung.

Eine größere Diskussion über Krebsrezidive

Die Nominierung schafft auch eine Gelegenheit, größere Aufmerksamkeit auf ein Thema zu lenken, das Creative BioTherapeutics von Anfang an angetrieben hat: Was passiert, wenn Krebs die Behandlung überlebt.

Während Fortschritte in der Onkologie die Ergebnisse für viele Patienten verändert haben, bleiben Rezidive und Therapieresistenz bei zahlreichen Krebsarten gewaltige Herausforderungen. Creative BioTherapeutics ist der Ansicht, dass das Verständnis der Mechanismen, die es malignen Zellen ermöglichen, zu überleben, sich anzupassen und therapeutischem und immunologischem Druck zu entgehen, ein wichtiger Teil der Suche nach neuen Ansätzen ist.

„Patienten erleben Krebs nicht als wissenschaftliche Abstraktion“, sagte Anita Davidson. „Sie erleben die Termine, die Behandlungen, das Warten, die Hoffnung, dass der Krebs weg ist, und für einige die Verzweiflung, wenn sie erfahren, dass er zurückgekehrt ist. Diese menschliche Realität hat uns nie verlassen. Deshalb ist die Wissenschaft so wichtig.“

Die 20. jährliche Prix Galien USA Awards Ceremony ist für den 29. Oktober 2026 im American Museum of Natural History in New York City geplant, wo die diesjährigen Preisträger geehrt werden.

Während dieses Datum näher rückt, wird Creative BioTherapeutics seine Arbeit an CBT300 fortsetzen und sich mit der breiteren wissenschaftlichen, biotechnologischen und onkologischen Gemeinschaft über die Herausforderungen von Rezidiven und Therapieresistenz austauschen.

„Wir sind dankbar für die Nominierung, aber wir verstehen auch, was sie von uns verlangt“, fügte Davidson hinzu. „Anerkennung bringt Sichtbarkeit, und Sichtbarkeit bringt Verantwortung. Unsere Aufgabe ist es jetzt, die Arbeit fortzusetzen, der Wissenschaft weiter zu folgen und uns an die Patienten und Familien zu erinnern, die auf bessere Antworten warten.“

Creative BioTherapeutics LLC ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung untersuchender therapeutischer Ansätze für schwierige Herausforderungen bei Krebs konzentriert, darunter Rezidive, Therapieresistenz, Immunevasion und Metastasierung.

Gegründet von der Klinikerin und Unternehmerin Dr. Anita Davidson und dem Biochemiker Dr. Don Davidson, kombiniert das Unternehmen eine patientenzentrierte Perspektive mit wissenschaftlicher Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung. Sein führender Kandidat, CBT300, ist ein untersuchender biologischer Wirkstoff, der sich derzeit in der präklinischen Entwicklung befindet. Das Unternehmen berichtet über erteilte und anhängige Patente im Zusammenhang mit seiner Plattform und seinem führenden Programm.

CBT300 wurde von der U.S. Food and Drug Administration nicht zugelassen, und seine Sicherheit und Wirksamkeit beim Menschen sind nicht erwiesen.

Für weitere Informationen über Creative BioTherapeutics und CBT300 besuchen Sie www.creativebio.tech.

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