Boston, MA - 10 juin 2025 - Tevard Biosciences, Inc., une société de biotechnologie privée pionnière dans les thérapies à base d'ARNt pour guérir un large éventail de maladies génétiques, a annoncé aujourd'hui la nomination d'Elisabeth Gardiner, Ph.D., au poste de directrice scientifique. Avec plus de 25 ans de leadership dans la découverte et le développement de médicaments dans les secteurs de la biotechnologie et de la pharmacie, le Dr Gardiner apporte une expertise translationnelle approfondie qui accélérera la mission de Tevard de développer des thérapies efficaces et durables à base d'ARNt ciblant la cause profonde de la maladie. En tant que directrice scientifique, elle dirigera la stratégie scientifique et les opérations de R&D pour étendre la plateforme novatrice de Tevard d'ARNt suppresseurs modifiés, qui a récemment démontré la première restauration soutenue de la dystrophine pleine longueur dans un modèle de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).

« Elisabeth apporte une combinaison unique de rigueur scientifique, de leadership en biotechnologie et d'une approche centrée sur le patient qui s'aligne parfaitement avec nos objectifs chez Tevard », a déclaré Daniel Fischer, co-fondateur, président et PDG de Tevard Biosciences. « Son expérience dans la mise à l'échelle des programmes de découverte et translationnels sera cruciale alors que nous avançons notre programme principal vers la clinique et élargissons notre pipeline à d'autres indications. »

Le Dr Gardiner a récemment occupé le poste de directrice scientifique chez Tactile Therapeutics et en tant qu'exécutive en résidence au studio de capital-risque General Inception, où elle conseillait des entreprises en phase initiale dans les domaines des neurosciences et de l'oncologie. Elle a précédemment occupé des postes seniors chez Alterome Therapeutics, Aravive, Kinnate Biopharma et aTyr Pharma, où elle a construit et dirigé des équipes de R&D hautement performantes responsables de plusieurs IND, de programmes cliniques de phase I/II et de jalons de financement réussis. Au cours de sa carrière, elle a contribué à 11 dépôts d'IND et aidé à faire avancer cinq thérapies dans des essais cliniques, dont une en phase III.

« En tant que personne profondément expérimentée et engagée dans la lutte contre les maladies rares, je reconnais la force des données précliniques récentes de Tevard et la stratégie derrière sa plateforme d'ARNt suppresseurs », a déclaré le Dr Gardiner. « Contrairement aux approches conventionnelles de thérapie génique et d'édition, qui ont souvent du mal avec les grands gènes, le risque de surexpression ou la nécessité de corriger de nombreuses mutations différentes, les ARNt de Tevard permettent une restauration précise et durable des protéines. En raison de leur taille compacte et de leur capacité à cibler toutes les mutations non-sens, ces ARNt modifiés sont idéalement adaptés aux maladies qui ne se prêtent pas à la thérapie génique conventionnelle et peuvent traiter de nombreuses indications avec un nombre limité d'ARNt suppresseurs. »

Les ARNt suppresseurs modifiés de Tevard sont conçus pour restaurer des protéines pleine longueur et fonctionnelles en corrigeant précisément les mutations non-sens. La société a récemment rapporté des données précliniques montrant que sa thérapeutique à base d'ARNt a restauré l'expression de la protéine dystrophine et la fonction motrice pendant au moins 12 semaines dans un modèle murin de DMD, sans effets indésirables observés. L'approche représente une avancée transformative pour les patients atteints de maladies précédemment limitées par les contraintes de livraison et de durabilité des méthodes traditionnelles de thérapie génique. Sur la base de cette dynamique, le programme principal de Tevard ciblant la cardiomyopathie dilatée liée à TTN avance rapidement, avec de nouvelles données attendues dans un avenir proche, et les travaux précliniques se poursuivent dans le syndrome de Dravet et d'autres encéphalopathies développementales et épileptiques (DEE).

À propos de Tevard Biosciences Tevard Biosciences est pionnier dans les thérapies à base d'ARNt et d'autres modulateurs d'ARNm pour guérir un large éventail de maladies génétiques. La société de biotechnologie privée a été fondée par des scientifiques renommés ainsi que par des dirigeants et entrepreneurs des sciences de la vie qui sont également pères d'enfants atteints de maladies rares. Tevard fait progresser l'utilisation de sa plateforme novatrice d'ARNt suppresseurs dans les maladies cardiaques, les dystrophies musculaires et les troubles neurologiques. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.tevard.com.

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