BURLINGTON, MA - 9 janvier 2025 -- Lifordi Immunotherapeutics, Inc., une société biotechnologique développant des conjugués anticorps-médicaments (ADCs) pour le traitement des troubles auto-immuns et inflammatoires, a annoncé aujourd'hui la nomination de Matthew W. McClure, M.D., au poste de Directeur Médical (CMO). Le parcours distingué du Dr McClure dans la conception et la direction d'essais cliniques réussis de la phase précoce à la phase tardive, incluant plusieurs produits commercialisés, démontre encore l'engagement de Lifordi à développer de nouvelles thérapies basées sur les ADC pour répondre aux besoins non satisfaits des patients atteints de maladies auto-immunes.

« Matt est un excellent ajout à notre équipe et son arrivée chez Lifordi est opportune compte tenu de nos plans pour avancer LFD-200, le premier de nos ADC ciblés en développement pour le traitement d'une maladie auto-immune majeure, dans la clinique à la mi-2025 », a déclaré Arthur Tzianabos, Ph.D., Président et Directeur Général. « Son expérience vaste dans la conception et la gestion d'essais cliniques globaux, ses relations solides avec les organisations de recherche clinique et les sites d'essai, ainsi que sa capacité à collaborer avec des leaders d'opinion clés de notre conseil consultatif clinique, nous aideront à générer les données nécessaires pour démontrer le potentiel de LFD-200 ainsi que notre plateforme de livraison ciblée. »

Le Dr McClure apporte une connaissance approfondie et une expérience pratique dans toutes les phases du développement clinique et des opérations mondiales à travers un large éventail de domaines thérapeutiques allant des maladies orphelines aux maladies très répandues. Après sa formation médicale à l'Université Duke, il a travaillé dans des sociétés biotechnologiques à des postes de responsabilité croissante, notamment en tant que Directeur Médical dans plusieurs entreprises. Avant de rejoindre Lifordi, le Dr McClure était CMO d'Aligos Therapeutics, où il était responsable des fonctions de l'équipe de développement, y compris les Opérations Cliniques et il a conçu et supervisé six essais cliniques de première administration chez l'homme ainsi que des études de Phase 2. Avant Aligos, le Dr McClure était CMO de Second Genome où il dirigeait les fonctions Cliniques, Opérationnelles, Réglementaires, ainsi que la Toxicologie et la Chimie, Fabrication, et Contrôles (CMC). Plus tôt dans sa carrière, il était responsable de la conception, de l'exécution et de l'interprétation de nombreuses études cliniques chez Alios BioPharma (acquise par Johnson & Johnson), Portola Pharmaceuticals, Inc. et InterMune, Inc. (acquise par Roche).

« J'ai été attiré par Lifordi et l'opportunité de tracer de nouvelles voies pour les ADC, qui se sont révélés efficaces comme thérapies ciblées contre le cancer et semblent avoir un potentiel significatif dans le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires », a déclaré le Dr McClure. « C'est un moment passionnant pour moi de diriger la transition de LFD-200 vers un essai de Phase 1 cette année. Les données précliniques ont montré la capacité de LFD-200 à délivrer un stéroïde de manière ciblée aux cellules immunitaires tout en évitant les toxicités qui ont empêché l'utilisation plus large de ces médicaments hautement efficaces. J'ai hâte de travailler avec l'équipe, le conseil d'administration et nos conseillers cliniques pour amener LFD-200 aux patients atteints de maladies auto-immunes le plus rapidement possible. »

À propos de LFD-200 et de la livraison ciblée des ADC de Lifordi La plateforme de livraison basée sur les ADC de Lifordi cible une protéine de surface cellulaire (VISTA) principalement exprimée sur les cellules immunitaires, y compris les cellules myéloïdes et lymphoïdes. Les propriétés biologiques uniques de VISTA, y compris sa rapide internalisation et son accumulation intracellulaire, en font un candidat idéal pour une approche ADC. Les études précliniques du candidate ADC principal de Lifordi, LFD-200, ont démontré une demi-vie sérique courte et une longue résidence des cellules immunitaires, ainsi qu'une capacité à exercer une fonction immunosuppressive au sein de ces cellules pendant une période prolongée sans la toxicité associée à la livraison systémique. La plateforme de Lifordi, basée sur les ADC, est également appliquée pour cibler à la fois les cellules immunitaires innées et adaptatives avec différents agents chargés tels que les acides nucléiques. Cette approche innovante pourrait offrir une nouvelle façon de cibler les conditions auto-immunes et inflammatoires dans diverses disciplines médicales, y compris la rhumatologie, la gastro-entérologie, la pneumologie et la dermatologie.

À propos de Lifordi
Lifordi Immunotherapeutics, Inc. est à la pointe de l'utilisation du succès des conjugués anticorps-médicaments (ADCs) pour développer des traitements pour les troubles auto-immuns et inflammatoires. Le candidat ADC principal de la société, LFD-200, a démontré son efficacité dans plusieurs modèles précliniques de maladies en ciblant les cellules myéloïdes et lymphoïdes à l'aide d'une protéine de membrane cellulaire hautement internalisée (VISTA). En tant que développeurs de médicaments expérimentés dans le domaine de l'immunologie et des maladies inflammatoires, en collaboration avec des experts conseillers cliniques, un solide palmarès de partenariats, et un financement de ARCH Venture Partners, 5AM Ventures et Atlas Venture pour soutenir les premières données cliniques, Lifordi s'engage à changer la façon dont les maladies immunes et inflammatoires sont traitées. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.lifordi.com.

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