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By: Newsworthy.ai
August 28, 2025

사일루션스, 실로시빈 재분류를 향한 DEA 이정표 환영

덴버, 콜로라도 (Newsworthy.ai) 2025년 8월 27일 수요일 오후 7:15 마운틴 타임 —

사이루션즈, 콜로라도 최초의 합법 허가를 받은 사이로시빈 재배 및 제조업체는 미국 마약단속국(DEA)이 사이로시빈 재분류 청원서를 과학적 검토를 위해 미국 보건복지부(HHS)로 이관하기로 한 결정을 환영합니다. 이번 조치는 수십 년간 지속되어 온 환각제를 주류 의학에 통합하려는 노력에서 중요한 규제적 이정표를 의미합니다.

"우리는 사이로시빈 재분류 청원서를 HHS로 이관하여 과학적 검토를 진행하기로 한 DEA의 결정을 찬사합니다. 이 중요한 단계는 정책과 과학 사이의 오래전부터 기다려진 조화를 반영하며, 가장 필요한 이들에게 치유를 한 걸음 더 가까이 가져다줍니다"라고 사이루션즈의 창립자 론다 데산티스는 말했습니다. "사이루션즈에서는 사이로시빈 치료가 안전하고 규제되며 접근 가능한 미래를 구축하는 데 도움을 줄 준비가 되어 있습니다. 우리의 합법 재배, 정밀 투여, 그리고 파트너십 네트워크는 이미 콜로라도에서 그 기반을 마련하고 있습니다."

만약 사이로시빈이 규제물질법의 1급에서 2급으로 재분류된다면, 완화 의료를 받는 환자들과 PTSD로 고통받는 재향군인들이 '시도할 권리(Right to Try)'와 같은 확대된 경로를 통해 최초로 혜택을 받을 수 있을 것입니다. 재분류는 또한 연구 기회를 가속화하고 임상의 및 합법 치유 센터들의 접근성을 확대할 것입니다.

"이번 발전은 규제적 각성을 알리는 신호입니다. 기관들이 낙인보다 의학적 증거와 소통하기 시작함에 따라, 우리는 환각제에 있어 분수령이 되는 순간에 접어들고 있습니다. 저는 환각제가 대마초보다 훨씬 더 큰 의학적 적용 잠재력을 지니고 있다고 믿으며, 이 전환을 최고의 기준으로 접근하는 것이 중요합니다. 사이루션즈는 법적 무결성과 환자 안전에 기반한 진전을 지원할 준비가 되어 있습니다"라고 사이루션즈의 총괄 법률 고문이자 파트너인 헨리 배스커빌은 말했습니다.

사이루션즈는 균주 최적화, 실험실 검증 투여량, 그리고 오염 위험을 완화하기 위한 3중 HEPA 필터 시스템을 포함한 최고 수준의 안전 및 정밀 기준을 충족시키기 위한 인프라에 막대한 투자를 해왔습니다. 이 회사는 이미 콜로라도 전역에서 운영 중인 치유 센터의 50% 이상과 파트너십을 맺어 만성 통증, 트라우마 완화, 임종 간호, 그리고 더 넓은 정신 웰니스를 위한 규제된 사이로시빈 솔루션을 제공하고 있습니다.

"사이로시빈이 1급에서 재분류되는 즉시, 말기 질환에 직면한 환자들과 자살 위기에 처한 재향군인들은 마침내 '시도할 권리(Right to Try)'를 통해 안전하고 합법적인 접근권을 갖게 될 것입니다"라고 데산티스는 덧붙였습니다. "사이루션즈는 그 접근성이 효과적이고 엄격하게 검증되며 책임감 있게 생산된 의약품에 기반하여 구축되도록 확실히 하기 위해 최선을 다하고 있습니다."

더 많은 정보나 인터뷰 일정을 원하시면 셰이나 셀던 맥그리거에게 917-971-7852로 전화하거나 shawna@themaverickpr.com으로 이메일을 보내주십시오.

사이루션즈: 정밀함. 검증됨. 효과적인 사이로시빈 솔루션

사이루션즈는 콜로라도 최초의 주 허가를 받은 사이로시빈 버섯 재배 및 제조업체로, 합법 치유 센터, 임상의, 연구자들에게 정밀 재배되고 실험실 검증된 환각 치료법을 제공합니다. 사이루션즈는 과학적 탁월성과 치유에 대한 깊은 헌신을 결합합니다. 고효능 균주 포트폴리오가 성장함에 따라, 사이루션즈는 규제된 환각제 산업에서 안전성, 순도, 그리고 목적에 대한 새로운 기준을 세우고 있습니다. 자세한 내용은 ThePsylutions.com에서 확인하세요.

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