BOCA RATON, FL - 15 avril 2025 (NEWMEDIAWIRE) - Vycor Medical, Inc. (“Vycor”) (OTCQB-VYCO), a annoncé aujourd'hui les résultats financiers pour l'année se terminant le 31 décembre 2024.

La société opère à travers deux unités commerciales : Vycor Medical, qui produit le système d'accès cérébral ViewSite™ (VBAS) pour les neurochirurgiens ; et NovaVision®, qui propose des programmes de thérapie pour aider les patients à récupérer des troubles visuels après un AVC ou une lésion cérébrale et reste une entreprise en développement.

Points forts de l'entreprise

• Les revenus de la division Vycor Medical ont augmenté de 10 % par rapport à 2023, la majeure partie de la croissance étant due à une meilleure pénétration sur le marché américain ; les ventes aux hôpitaux américains ont augmenté de 17 % pendant la période, avec 11 nouveaux hôpitaux américains ajoutés.
• Les marges brutes restent solides autour de 90 %.
• La société continue d'investir dans le développement de nouveaux produits dans la division Vycor Medical.
• Au cours de 2024, huit nouvelles études évaluées par des pairs ont été publiées sur le système d'accès cérébral ViewSite (VBAS), y compris une étude significative impliquant 106 patients évaluant son efficacité dans l'ablation de gliomes. Les gliomes sont un type de tumeur cérébrale qui surgit des cellules gliales, qui soutiennent les cellules nerveuses dans le cerveau. Une autre étude impliquant 22 patients a conclu : "VBAS permet une ablation complète des kystes avec des complications minimes, offrant les avantages d'une moindre invasivité, d'une meilleure visualisation et d'une réduction de la disruption des tissus, renforçant son rôle dans la chirurgie des kystes colloïdiens." Les kystes colloïdiens sont des croissances non cancéreuses dans le cerveau qui peuvent obstruer l'écoulement des fluides et entraîner une augmentation de la pression dangereuse. Ces résultats soulignent davantage la valeur du VBAS dans l'amélioration des résultats chirurgicaux pour les procédures de gliome et de kystes colloïdiens.
• La société a engagé les services de Maxim Group LLC, une banque d'investissement de premier plan, pour l'aider dans sa stratégie d'entreprise. L'objectif de cet engagement est d'accélérer la croissance de la société à travers différents chemins possibles, y compris l'assistance à Vycor dans sa stratégie pour se développer à travers des acquisitions stratégiques et des partenariats et d'assister la société dans ses efforts pour se positionner pour un éventuel transfert à une bourse américaine. Toutes les options seront conçues pour fournir une valeur accrue à tous les parties prenantes.

Résultats financiers

Pour l'année se terminant le 31 décembre 2024, la société a déclaré un revenu de 1 589 324 $, soit une augmentation de 128 720 $ (ou 9 %) par rapport à 2023. La division Vycor Medical (VBAS) a généré un revenu de 1 515 744 $, soit une augmentation de 137 146 $ (ou 10 %) par rapport à 2023. La majeure partie de l’augmentation est due aux ventes aux hôpitaux américains, qui ont augmenté de 17 % par rapport à 2023 en raison d'une pénétration et d'une utilisation accrues. Le bénéfice brut pour 2024 était de 1 355 878 $, soit une augmentation de 9 % par rapport à 2023, générant une marge de 89 % contre 90 % en 2023. La division NovaVision, qui reste en développement, a généré des revenus de 73 580 $ pour l'année se terminant le 31 décembre 2024, soit une diminution de 8 426 $ ou 10 % par rapport à 2023, avec une marge brute de 94 %, comparée à 91 % pour 2023.

Pour l'année se terminant le 31 décembre 2024, la société a déclaré des dépenses opérationnelles non-GAAP de 1 340 967 $, contre 1 204 570 $ en 2023, une augmentation de 136 397 $ dont 41 793 $ étaient des commissions de vente en raison d'une augmentation des ventes aux États-Unis. L'augmentation restante des dépenses opérationnelles de 94 604 $ en 2024 comprenait : l'augmentation des dépenses réglementaires alors que Vycor transitionne vers le MDR dans l'UE ; l'augmentation de la masse salariale alors que Vycor élargit ses ressources humaines ; et l'augmentation des consultations scientifiques liées au développement de nouveaux produits. Le bénéfice opérationnel non-GAAP de 2024 était de 81 548 $ contre 111 084 $ en 2023.

Imposition de droits de douane

Ces derniers mois, suite au changement d'administration présidentielle aux États-Unis, les États-Unis ont imposé des droits de douane accrus sur les marchandises importées entrant aux États-Unis et certains pays ont mis en place des droits de douane de rétorsion. Les produits de Vycor Medical et les matières premières utilisées pour fabriquer les produits sont tous fabriqués aux États-Unis. L'imposition de droits d'importation ne devrait donc pas affecter nos coûts, cependant les prix des matières premières peuvent augmenter, et les chaînes d'approvisionnement en matières premières pourraient être perturbées. Bien que la majorité de nos ventes soient destinées aux hôpitaux des États-Unis, nous exportons vers plusieurs pays, les territoires d'exportation importants comprenant le Canada, le Japon, le Royaume-Uni et l'UE. L'imposition de droits de douane supplémentaires par ces pays ou d'autres pays vers lesquels nous exportons pourrait avoir un impact négatif sur nos revenus internationaux. L'escalade des droits de douane à l'échelle mondiale pourrait avoir des impacts économiques plus larges qui pourraient affecter nos résultats d'exploitation et notre liquidité.

Réconciliation des informations non-GAAP

Réconciliation non-GAAP

La direction utilise certaines mesures financières non-GAAP (y compris les dépenses opérationnelles non-GAAP et la perte nette non-GAAP par action), qui excluent la dépréciation non monétaire des actifs acquis et la compensation en actions non monétaire. La direction ne tient pas compte de ces coûts dans l'évaluation des opérations continues de la société. Par conséquent, la direction calcule les mesures financières non-GAAP fournies dans ce communiqué de résultats en excluant ces coûts et utilise ces mesures non-GAAP pour permettre une analyse plus approfondie et plus cohérente de la performance financière de ses opérations commerciales de base d'une période à l'autre. La direction estime que la fourniture de ces mesures non-GAAP aux investisseurs leur donne des informations supplémentaires importantes pour évaluer, de la même manière que la direction évalue, les opérations continues actuelles et futures de la société. Il existe des limitations à l'utilisation de ces mesures financières non-GAAP car elles ne sont pas préparées conformément aux GAAP et peuvent différer des mesures financières non-GAAP utilisées par d'autres entreprises. Ces mesures financières non-GAAP ne doivent pas être considérées isolément ou comme un substitut aux mesures financières GAAP. Les investisseurs et les investisseurs potentiels doivent considérer les mesures financières non-GAAP uniquement en conjonction avec les états financiers consolidés de la société préparés conformément aux GAAP. Ci-dessous figurent les réconciliations des mesures financières non-GAAP aux mesures financières GAAP comparables.

Sur une base GAAP, la société a déclaré des dépenses opérationnelles de 1 431 660 $, une perte d'exploitation de 9 145 $, une perte nette de 431 570 $ et une perte de 0,01 $ par action.

Les coûts opérationnels GAAP de Vycor pour l'année se terminant le 31 décembre 2024 incluent une dépréciation non monétaire des actifs acquis (63 910 $) et des charges de compensation en actions non monétaires (26 873 $). La société fournit des mesures financières non-GAAP supplémentaires qui excluent ces charges et dépenses, et la réconciliation des résultats GAAP aux résultats non-GAAP est fournie dans les tableaux inclus dans ce communiqué.

Sur une base non-GAAP, en tenant compte de ces ajustements, les dépenses d'exploitation pour l'année se terminant le 31 décembre 2024 étaient de 1 340 967 $, le bénéfice opérationnel non-GAAP était de 81 548 $, et la perte nette non-GAAP était de 340 878 $ ou 0,01 $ par action.

VYCOR MEDICAL, INC.
État consolidé de pertes complètes
(auditée)

VYCOR MEDICAL, INC.
Réconciliation non-GAAP de la perte d'exploitation et de la perte nette
(non auditée)

(1) Dépréciation non monétaire des actifs acquis. Ce sont des charges non monétaires liées aux actifs qui peuvent être impactées par le moment et l'ampleur des acquisitions. Nous considérons nos résultats d'exploitation sans ces charges lors de l'évaluation de nos coûts et performances en cours et, par conséquent, excluons ces charges lors de la présentation des mesures financières non-GAAP.

(2) Les charges de compensation en actions non monétaires comprennent des charges liées à la compensation en actions accordée aux employés, aux administrateurs externes et aux non-employés y compris les options d'achat d'actions, les actions ordinaires restreintes et les bons de souscription. En raison des différentes méthodologies de valorisation disponibles, d'hypothèses subjectives et du fait que ces montants varient en taille et en timing, nous croyons que l'exclusion des charges de compensation en actions permet une comparaison plus précise de nos résultats financiers par rapport aux périodes précédentes. De plus, nous pensons qu'il est utile pour les investisseurs de comprendre l'impact spécifique des charges de compensation en actions sur nos résultats d'exploitation.

À propos de Vycor Medical, Inc.

Avec son siège social à Boca Raton, FL, Vycor Medical, Inc. (“Vycor”) est une société cotée en bourse (OTCQB : VYCO) consacrée à fournir à la communauté médicale des solutions chirurgicales et thérapeutiques innovantes et supérieures et possède un portefeuille croissant de solutions médicales approuvées ou enregistrées par la FDA qui changent et améliorent des vies chaque jour. La société opère deux unités commerciales : Vycor Medical et NovaVision, toutes deux adoptant une approche minimale ou non invasive.

Le système d'accès cérébral ViewSite™ de Vycor, approuvé par la FDA, est un dispositif neurochirurgical minimalement invasif conçu pour améliorer l'accès aux lésions cérébrales tout en réduisant les dommages aux tissus et en améliorant les résultats pour les patients. Le système VBAS a été approuvé et utilisé dans plus de 300 hôpitaux aux États-Unis et dans de nombreux pays à l'international. Le VBAS est protégé par 46 brevets délivrés et 11 brevets en attente et a été validé par 43 études évaluées par des pairs. Ces études démontrent que l'utilisation du VBAS entraîne : moins de dommages au tissu cérébral ; une procédure moins invasive ; un meilleur accès et une meilleure visibilité ; et un temps d'opération et de récupération réduit. Pour un aperçu du VBAS de Vycor Medical, voir Vidéos de VBAS.

NovaVision propose une gamme de thérapies de réhabilitation visuelle cliniquement validées visant à aider les patients à récupérer des déficits visuels causés par un AVC ou d'autres lésions cérébrales. La thérapie de restauration visuelle (VRT) est la seule thérapie commercialisée approuvée par la FDA pour la réhabilitation visuelle suite à une lésion cérébrale neurologique, en faisant une option unique et importante pour les patients cherchant à retrouver des capacités visuelles perdues. Le programme complémentaire NeuroEyeCoach, soutenu cliniquement par une étude impliquant 296 patients (la plus grande à ce jour dans le domaine de la neurovision), permet d'améliorer considérablement la capacité des patients à détecter des objets dans le champ visuel en les formant à effectuer de meilleurs mouvements oculaires, avec des améliorations chez plus de 80 % des patients. Les thérapies NovaVision, tout en montrant un impact positif sur la vie de ces patients, nécessitent encore un développement significatif pour leur permettre d’aborder avec succès leur potentiel de marché. Pour un aperçu de NovaVision, voir Vidéos de NovaVision.

Pour les dernières informations sur la société, y compris la couverture médiatique et d'autres actualités, et pour en savoir plus, veuillez consulter en ligne www.vycormedical.com, www.vycorvbas.com ou www.novavision.com.

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