SILICON VALLEY, CA - 22. August 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC) („Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das therapeutische Lösungen in den Bereichen Augenheilkunde, ZNS (Zentralnervensystem) und Onkologie/Hämatologie entwickelt, gab heute bekannt, dass es eine zusätzliche Lizenzgebühr in Höhe von 100.000 US-Dollar von der ForSeeCon Eye Corporation („ForSeeCon“) im Rahmen der globalen Lizenzvereinbarung für das innovative Glaskörperersatzmittel des Unternehmens, Vitargus®, erhalten hat.

Starke finanzielle Auswirkungen

Mit dieser jüngsten Zahlung hat ABVC nun kumulativ 495.000 US-Dollar an Lizenzzahlungen in bar von ForSeeCon erhalten.

Die gesamte Lizenzstruktur umfasst:

• Bereits geleistete Eigenkapitalbeteiligung in Höhe von 30 Millionen US-Dollar, dargestellt durch 5 Millionen ForSeeCon-Aktien basierend auf einer internen Eigenkapitalbewertung.
• Lizenzzahlungen in bar in Höhe von insgesamt 3,5 Millionen US-Dollar, von denen bis heute 495.000 US-Dollar erhalten wurden.
• Bis zu 60 Millionen US-Dollar an Verkaufsroyalties (5 % des Nettoumsatzes), zahlbar, wenn Vitargus® die Kommerzialisierung erreicht.

Diese gemischte Struktur aus Eigenkapital, Meilensteinzahlungen in bar und Royalties unterstreicht sowohl die kurzfristige Liquidität als auch das langfristige Aufwärtspotenzial, das in der Zusammenarbeit mit ForSeeCon enthalten ist.

Zusammenfassung der Lizenzzahlungen und des Eigenkapitals

Kategorie

Betrag / Zuordnung

Bereits erhaltene Barmittel

495.000 US-Dollar

Zukünftige potenzielle Bareinnahmen

3.005.000 US-Dollar

Gesamtbarmittelkomponente

3.500.000 US-Dollar

Eigenkapitalbeteiligung

5.000.000 ForSeeCon-Aktien

Potenzielle Verkaufsroyalties

Bis zu 60.000.000 US-Dollar (5 % des Nettoumsatzes)

Gesamtpotenzielle Erlöse aus dem Deal

63,5 Millionen US-Dollar

Erschließung des Marktpotenzials

Vitargus® gilt als der weltweit erste biologisch abbaubare Glaskörperersatz, der entwickelt wurde, um die gelartige Substanz im Auge während einer Netzhautablösungsoperation zu ersetzen. Im Gegensatz zu aktuellen Silikonöl- oder Gasblasenlösungen wird Vitargus® natürlich absorbiert und ermöglicht es den Patienten, während der Genesung eine aufrechte Sicht beizubehalten, wodurch die Notwendigkeit einer längeren Bauchlage entfällt.

Laut Verified Market Reports wurde der globale Markt für Glaskörperersatz im Jahr 2024 auf etwa 2,5 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2033 auf 4,1 Milliarden US-Dollar anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,3 % entspricht.[1] Der breitere Markt für Netzhautchirurgiegeräte – in dem Vitargus® positioniert werden würde – wurde hingegen im Jahr 2024 auf 2,82 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich bis 2030 auf 4,76 Milliarden US-Dollar bei einer CAGR von 9,2 % wachsen.[2] Diese Zahlen heben das erhebliche kommerzielle Potenzial von Vitargus® als disruptive Innovation in der Augenheilkunde hervor.

Kommentar des Managements

Dr. Uttam Patil, Chief Executive Officer von ABVC, erklärte:
„Diese Meilensteinzahlung von ForSeeCon unterstreicht die fortlaufenden Fortschritte unserer Vitargus®-Lizenzierungskooperation. Mit bereits erhaltenen 495.000 US-Dollar in bar, über 3 Millionen US-Dollar, die noch zu erhalten sind, und Beteiligungen an ForSeeCon glauben wir, dass ABVC strategisch positioniert ist, um sowohl kurzfristige finanzielle Vorteile als auch langfristiges kommerzielles Upside-Potenzial zu nutzen. Vitargus® ist eine wegweisende Lösung in der Augenheilkunde, und wir sind zuversichtlich, dass unsere Partnerschaft mit ForSeeCon den Weg zur globalen Kommerzialisierung beschleunigen wird.“

Jerry Chang, CEO der ForSeeCon Eye Corporation, fügte hinzu:

„Vitargus erregt weiterhin globales Interesse. Unsere Meilensteinzahlung spiegelt das Vertrauen in den regulatorischen und kommerziellen Werdegang des Produkts wider.“

Ausblick in die Zukunft

Diese Vereinbarung mit ForSeeCon stärkt die finanzielle und strategische Basis von ABVC in der Augenheilkunde weiter. Durch die Kombination von Vorab-Eigenkapital, Meilensteinzahlungen in bar und erheblichen Royalty-Chancen hat ABVC einen Lizenzvertrag mit einem Gesamtpotenzial von 63,5 Millionen US-Dollar abgeschlossen. Mit sowohl unmittelbaren Cashflows als auch langfristigen Einnahmequellen glauben wir, dass ABVC sich positioniert, um transformative Aktionärswerte zu liefern, während Vitargus® vorangetrieben wird, um den milliardenschweren globalen Markt für Netzhauterkrankungsbehandlungen zu adressieren.[3]

[1] https://www.verifiedmarketreports.com/product/vitreous-substitute-market/?utm_source=chatgpt.com/

[2] https://www.grandviewresearch.com/industry-analysis/retinal-surgery-devices-market

[3] https://www.grandviewresearch.com/industry-analysis/retinal-disorder-treatment-market

Über ABVC BioPharma & seine Branche

ABVC BioPharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase mit einer aktiven Pipeline von sechs Arzneimitteln und einem Medizinprodukt (ABV-1701/Vitargus®) in Entwicklung. Für seine Arzneimittelprodukte nutzt das Unternehmen lizenzierte Technologie von seinem Netzwerk weltbekannter Forschungseinrichtungen, um Proof-of-Concept-Studien bis zur Phase II der klinischen Entwicklung durchzuführen. Das Netzwerk des Unternehmens an Forschungseinrichtungen umfasst die Stanford University, die University of California in San Francisco und das Cedars-Sinai Medical Center. Für Vitargus® plant das Unternehmen, über globale Partnerschaften pivotale klinische Studien (Phase III) durchzuführen.

Zukunftsweisende Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsweisende Aussagen“. Solche Aussagen können den Wörtern „beabsichtigt“, „kann“, „wird“, „plant“, „erwartet“, „rechnet mit“, „projiziert“, „schätzt“, „strebt an“, „glaubt“, „hofft“, „Potenzial“ oder ähnlichen Wörtern vorausgehen. Zukunftsweisende Aussagen sind keine Garantien für zukünftige Leistungen, basieren auf bestimmten Annahmen und unterliegen verschiedenen bekannten und unbekannten Risiken und Ungewissheiten, von denen viele außerhalb der Kontrolle des Unternehmens liegen und nicht vorhergesagt oder quantifiziert werden können, und folglich können die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in solchen zukunftsweisenden Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden. Keines der hierin ausgedrückten Ergebnisse ist garantiert. Zu diesen Risiken und Ungewissheiten gehören, ohne Einschränkung, Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit (i) unserer Unfähigkeit, unsere Produktkandidaten in kommerziellem Maßstab allein oder in Zusammenarbeit mit Dritten herzustellen; (ii) Schwierigkeiten bei der Beschaffung von Finanzierungen zu kommerziell vernünftigen Bedingungen; (iii) Änderungen in der Größe und Art unseres Wettbewerbs; (iv) Verlust eines oder mehrerer Schlüsselexecutives oder Wissenschaftler; und (v) Schwierigkeiten bei der Erlangung regulatorischer Zulassungen, um zur nächsten Stufe der klinischen Studien fortzufahren oder unsere Produktkandidaten zu vermarkten. Detailliertere Informationen über das Unternehmen und die Risikofaktoren, die die Verwirklichung zukunftsweisender Aussagen beeinflussen können, sind in den Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission (SEC) enthalten, einschließlich des Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K und seiner Quartalsberichte auf Formular 10-Q. Anleger werden aufgefordert, diese Dokumente kostenlos auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov zu lesen. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, seine zukunftsweisenden Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.

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Kontakt:
Uttam Patil
E-Mail: uttam@ambrivis.com

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