Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ : TNXP), une société de biotechnologie en phase commerciale, a annoncé la publication d'une étude évaluée par des pairs détaillant les propriétés pharmacocinétiques à l'état d'équilibre du TNX-102 SL, la formulation sublinguale du chlorhydrate de cyclobenzaprine commercialisée sous le nom de TONMYA(R), dans Clinical Pharmacology in Drug Development. L'étude, menée auprès de 60 volontaires sains, a démontré que la formulation sublinguale permet une absorption plus rapide, une concentration plasmatique maximale plus précoce et une biodisponibilité normalisée à la dose plus élevée par rapport à la cyclobenzaprine à libération prolongée orale, soutenant son utilisation pour un dosage nocturne à long terme visant à cibler le sommeil non réparateur dans la fibromyalgie, à réduire la douleur et à améliorer les symptômes associés.

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Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix Pharmaceuticals est une société de biotechnologie entièrement intégrée et en phase commerciale, axée sur les traitements du système nerveux central (SNC) et de l'immunologie dans des domaines de besoins médicaux non satisfaits élevés. TONMYA(TM) (comprimés sublinguaux de chlorhydrate de cyclobenzaprine 2,8 mg), le médicament phare récemment approuvé de la Société, est le premier nouveau traitement pour la fibromyalgie depuis plus de 15 ans. L'infrastructure commerciale SNC de Tonix soutient ses produits commercialisés, y compris ses produits contre la migraine aiguë, Zembrace(R) SymTouch(R) et Tosymra(R). Tonix maximise la science derrière TONMYA dans des essais cliniques de phase 2 pour évaluer son potentiel dans le trouble dépressif majeur et le trouble de stress aigu. De plus, le portefeuille SNC de la société comprend le TNX-2900, qui est prêt pour la phase 2 pour le traitement du syndrome de Prader-Willi, une maladie rare. Tonix fait également progresser un pipeline de programmes d'immunologie, notamment l'anticorps monoclonal TNX-4800 pour la prophylaxie de la maladie de Lyme et le TNX-1500, un inhibiteur de troisième génération du ligand CD40 pour la prévention du rejet de greffe rénale.

Les candidats au développement de produits de Tonix sont de nouveaux médicaments ou produits biologiques expérimentaux ; leur efficacité et leur sécurité n'ont pas été établies et n'ont pas été approuvées pour aucune indication.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/TNXP

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