By: InvestorBrandNetwork (IBN)
June 4, 2026
TinyGemsBreaks – Kairos Pharma Ltd. (NYSE American : KAPA) Met en Lumière l'Expansion du Pipeline et les Jalons Cliniques dans le Point d'Information Semestriel aux Actionnaires
Kairos Pharma (NYSE American: KAPA) a présenté une mise à jour à mi-année 2026, soulignant ses plans pour étendre son pipeline d'oncologie par l'acquisition proposée des droits mondiaux sur le CL-741, un inhibiteur oral de la kinase c-MET prêt pour la phase 1, développé par Celyn Therapeutics, ciblant le cancer du poumon avec mutation EGFR et d'autres cancers. La société a déclaré que le CL-741 compléterait son portefeuille existant, qui comprend ENV-105, KROS-201, KROS-102 et ENV-205. Pour l'avenir, Kairos prévoit de lancer une étude de phase 1 du CL-741, de faire progresser les essais cliniques en cours de l'ENV-105 dans le cancer de la prostate et le cancer du poumon non à petites cellules, de présenter des données lors de réunions scientifiques et de poursuivre des collaborations pharmaceutiques. La société a également noté qu'elle a obtenu plus de 8 millions de dollars de financement non dilutif pour soutenir le développement de ses programmes précliniques et cliniques.
Pour voir le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/WuBOf
À propos de Kairos Pharma, Ltd.
Basée à Los Angeles, en Californie, Kairos Pharma Ltd. (NYSE American: KAPA) est à la pointe des thérapies oncologiques, utilisant la biologie structurale pour surmonter la résistance aux médicaments et l'immunosuppression dans le cancer. Le candidat principal de Kairos Pharma, l'ENV-105, est un anticorps qui cible le CD105—une protéine identifiée comme un moteur clé de la résistance et de la rechute de la maladie en réponse à un traitement standard. L'ENV-105 vise à inverser la résistance aux médicaments en ciblant le CD105 et à restaurer l'efficacité des thérapies standard dans plusieurs types de cancer. Actuellement, l'ENV-105 est en essai clinique de phase 2 pour le cancer de la prostate résistant à la castration et en essai de phase 1 pour le cancer du poumon non à petites cellules, visant à répondre à des besoins médicaux non satisfaits importants. À la date de ce communiqué de presse, l'ENV-105 n'a pas été approuvé comme sûr ou efficace par la Food and Drug Administration des États-Unis ou tout autre organisme de réglementation étranger comparable.
NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant KAPA sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/KAPA
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