Calidi Biotherapeutics (NYSE American : CLDI), une société de biotechnologie en phase clinique développant des thérapies ciblées pour administrer des médicaments génétiques sur des sites distants de la maladie, a annoncé la clôture de son offre publique ferme et l'exercice intégral de l'option de surallocation des souscripteurs pour des produits bruts de 6,9 millions de dollars avant déduction des commissions et frais. La société a vendu 1 922 764 unités d'actions ordinaires, chacune composée d'une action et d'un bon de souscription de série I, et 1 528 000 unités de bons préfinancés, chacune composée d'un bon préfinancé et d'un bon de souscription de série I. L'offre comprenait 450 000 unités d'actions ordinaires achetées dans le cadre de l'option de surallocation. Les unités d'actions ordinaires étaient au prix de 2,00 $, tandis que les unités préfinancées étaient au prix de 1,999 $. Les bons de souscription de série I, immédiatement exercables à 2,00 $ par action, expireront cinq ans après leur émission. Ladenburg Thalmann & Co. Inc. a agi en tant que seul gestionnaire de livre, avec Laidlaw & Company (U.K.) Ltd. en tant que cogestionnaire.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez : https://ibn.fm/FEy8z

À propos de Calidi Biotherapeutics

Calidi Biotherapeutics (NYSE American : CLDI) est une société d'immuno-oncologie en phase clinique qui innove dans le développement de thérapies ciblées ayant le potentiel d'administrer des médicaments génétiques sur des sites distants de la maladie. La plateforme propriétaire Redtail de la société présente un virus oncolytique enveloppé conçu pour l'administration systémique et le ciblage des sites métastatiques. Cette technologie avancée d'enveloppe est destinée à protéger le virus de la clairance immunitaire, permettant à la virothérapie d'atteindre efficacement les sites tumoraux, d'induire la lyse tumorale et d'administrer des thérapies génétiques puissantes aux sites métastatiques.

Le candidat principal de la plateforme Redtail, actuellement en études de mise en œuvre de demande d'autorisation d'essai clinique (IND), cible le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer de l'ovaire et d'autres types de tumeurs avec des besoins médicaux non satisfaits élevés. De plus, Calidi développe des virothérapies protégées, en phase clinique, pour l'administration intratumorale et localisée, en se concentrant sur un sous-ensemble d'indications de cancer injectables.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant CLDI sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/CLDI

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