• L'étude FLASH originale a recruté 169 patients sur trois cycles de traitement.
• L'essai FLASH 2 en cours s'appuie sur les résultats de la première étude tout en répondant aux exigences réglementaires pour des preuves confirmatoires.
• Pour Soligenix, les études FLASH représentent plus que des étapes cliniques. Ces études sont des étapes clés dans le parcours réglementaire et commercial de l'entreprise.

Soligenix (NASDAQ : SNGX) continue de prendre de l'élan dans sa mission de faire progresser HyBryte™, un traitement de première classe pour le lymphome cutané à cellules T (« CTCL ») à un stade précoce. Ces progrès sont soutenus par les résultats de son essai pivot FLASH et de son étude confirmatoire FLASH 2 en cours. Ensemble, les études mettent en lumière non seulement l'efficacité de l'hypéricine synthétique activée par une lumière fluorescente sûre, mais aussi la stratégie plus large de l'entreprise pour établir HyBryte comme une nouvelle norme de soins dans un domaine où l'innovation thérapeutique a pris du retard (https://www.ibn.fm/G18Hp). Avec des données statistiquement significatives déjà obtenues et un recrutement confirmatoire bien engagé, Soligenix franchit des étapes importantes vers de potentielles approbations réglementaires dans le monde entier.

L'étude FLASH originale, le plus grand essai en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo jamais réalisé dans le CTCL, a recruté 169 patients sur trois cycles de traitement. Les patients recevant HyBryte ont montré des résultats convaincants, avec des améliorations statistiquement significatives observées dès…

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NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à l'adresse https://ibn.fm/SNGX

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