• Un point central du webinaire était l'étude initiée par l'investigateur actuellement menée à l'Université de Pennsylvanie sous la direction du Dr Ellen Kim.
• Les résultats intermédiaires montrent que parmi les huit premiers patients ayant terminé 18 semaines de traitement, 75% ont montré une réduction de plus de 50% de la sévérité de la maladie.
• Soligenix anticipe des résultats principaux de l'essai de phase 3 dans la seconde moitié de 2026.

Lors d'un récent webinaire organisé par Allele Capital, Soligenix (NASDAQ : SNGX) les dirigeants Dr Christopher Schaber et Dr Christopher Pullion ont partagé des mises à jour détaillées sur le développement clinique de HyBryte(TM) (hypericine synthétique) de la société (https://ibn.fm/dz7eO). L'événement a offert un aperçu approfondi de l'essai de phase 3 confirmatoire en cours de Soligenix pour le lymphome cutané à cellules T ("CTCL"), un lymphome non hodgkinien rare, et a discuté des données prometteuses émergeant d'une étude initiée par l'investigateur menée à l'Université de Pennsylvanie. Soligenix, une société biopharmaceutique en phase avancée, se consacre au développement et à la commercialisation de traitements pour les maladies rares et les besoins médicaux non satisfaits, et HyBryte(TM) représente le principal atout de la société visant à transformer le paysage du traitement du CTCL.

HyBryte(TM) est une thérapie topique activée par la lumière visible qui est appliquée directement sur les lésions cancéreuses de la peau, ciblant principalement le mycosis fongoïde de stade précoce, qui représente près de 90% des cas de CTCL. Selon le Dr Schaber, président, PDG et directeur général de Soligenix, le CTCL affecte approximativement...

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NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/SNGX

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