• Soligenix a rapporté que le SGX302 a été bien toléré par tous les patients de la cohorte 3, sans événements indésirables liés au médicament identifiés pendant la période de traitement.
• Une formulation de gel optimisée a été conçue pour améliorer l'expérience du patient, avec à la fois une distribution et une application cutanée plus faciles.
• Le SGX302 utilise de l'hypéricine synthétique activée par la lumière visible, un mécanisme de thérapie photodynamique de première classe.

Soligenix (NASDAQ : SNGX), une société biopharmaceutique en phase avancée axée sur le développement et la commercialisation de produits pour les maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait, a annoncé des résultats principaux étendus de son essai clinique de phase 2a du SGX302 (hypéricine synthétique) chez des patients atteints de psoriasis léger à modéré. Les résultats actualisés mettent en évidence des améliorations cliniques avec une formulation de gel optimisée de la thérapie expérimentale, soulignant le potentiel du SGX302 en tant que traitement photodynamique non cancérigène.

Selon la société, l'essai de phase 2a est passé à une cohorte d'extension (cohorte 3) qui a recruté quatre patients supplémentaires traités avec une formulation de gel topique améliorée du SGX302. Le gel SGX302 a été appliqué sur les lésions de psoriasis deux fois par semaine sur une période de 18 semaines, la même durée que précédemment…

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NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/SNGX

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