Soligenix (NASDAQ : SNGX), une société biopharmaceutique de phase avancée spécialisée dans les traitements pour les maladies rares avec des besoins médicaux non satisfaits, a rapporté des résultats étendus de son essai de phase 2a en cours évaluant le SGX302 (hypericine synthétique) pour le psoriasis léger à modéré, incluant les résultats d'une cohorte supplémentaire traitée avec une formulation de gel topique optimisée. Le gel a été bien toléré sans événements indésirables liés au médicament et a démontré des améliorations sur plusieurs mesures cliniques et de qualité de vie, incluant l'évaluation globale de l'investigateur et les scores de l'indice de sévérité et d'étendue du psoriasis, avec des résultats comparables ou supérieurs à ceux observés avec la formulation de pommade précédente, soutenant le développement continu du SGX302 comme une option thérapeutique potentielle non cancérigène et non mutagène pour le psoriasis.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://nnw.fm/9ngJA

À propos de Soligenix

Soligenix est une société biopharmaceutique de phase avancée spécialisée dans le développement et la commercialisation de produits pour traiter les maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Notre segment d'activité BioThérapeutique Spécialisé développe et progresse vers une commercialisation potentielle de HyBryte™ (SGX301 ou hypericine sodique synthétique) comme une nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (LCCT). Avec l'achèvement réussi de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront recherchées pour soutenir une commercialisation potentielle mondiale. Les programmes de développement dans ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (SGX302) dans le psoriasis, notre technologie de régulateur de défense innée (IDR) de première classe, le dusquetide (SGX942) pour le traitement des maladies inflammatoires, incluant la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et (SGX945) dans la maladie de Behçet.

Notre segment d'activité Solutions de Santé Publique inclut des programmes de développement pour RiVax®, notre candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que nos programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et CiVax™, notre candidat vaccin pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement de nos programmes de vaccins intègre l'utilisation de notre technologie de plateforme de stabilisation thermique propriétaire, connue sous le nom de ThermoVax®. À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions gouvernementales et des financements contractuels du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), du Defense Threat Reduction Agency (DTRA) et du Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://nnw.fm/SNGX

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