HeartBeam (NASDAQ : BEAT) a annoncé les résultats du troisième trimestre 2025 et a souligné les progrès continus vers la commercialisation de son logiciel de synthèse d'ECG à 12 dérivations, actuellement dans la phase finale de l'examen FDA 510(k) avec une autorisation anticipée d'ici la fin de l'année. La société progresse dans la préparation commerciale, y compris un nouveau partenariat avec HeartNexus pour des services de revue cardiologique 24h/24 et 7j/7, parallèlement à de nouvelles données scientifiques présentées aux sessions scientifiques de l'AHA et à HRX Live 2025 et un portefeuille mondial de propriété intellectuelle élargi de 24 brevets délivrés. Pour le trimestre, les dépenses de R&D s'élevaient à 3,3 millions de dollars, les dépenses administratives et générales à 2,0 millions de dollars, la perte nette à 5,3 millions de dollars et la trésorerie totale à 1,9 million de dollars. HeartBeam discutera de ses résultats et fournira une mise à jour commerciale lors d'une conférence téléphonique et d'une diffusion web le 13 novembre à 16h30 HE.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://nnw.fm/pnnUx

À propos de HeartBeam, Inc.

HeartBeam, Inc. (NASDAQ : BEAT) est une société de technologie médicale dédiée à la transformation de la détection et de la surveillance des affections cardiaques critiques. La société crée le premier appareil sans fil capable de collecter des signaux ECG en 3D, à partir de trois directions non coplanaires, et de synthétiser les signaux en un ECG à 12 dérivations. Cette technologie de plateforme est conçue pour des appareils portables qui peuvent être utilisés où que se trouve le patient pour fournir des informations cardiaques exploitables. Les médecins pourront identifier les tendances de santé cardiaque et les affections aiguës et orienter les patients vers les soins appropriés – le tout en dehors d'un établissement médical, redéfinissant ainsi l'avenir de la gestion de la santé cardiaque. La technologie ECG 3D de HeartBeam a reçu l'autorisation de la FDA pour l'évaluation des arythmies en décembre 2024. Le logiciel de synthèse d'ECG à 12 dérivations est en cours d'examen par la FDA. La société détient plus de 20 brevets délivrés liés à l'habilitation technologique.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant BEAT sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://nnw.fm/BEAT

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