Nutriband (NASDAQ : NTRB) est un développeur pharmaceutique transdermique qui a obtenu un engagement crucial de la FDA pour sa technologie de dissuasion des abus phare. « L'approbation par la FDA de la réunion de type C de Nutriband pour AVERSA(TM) Fentanyl indique la reconnaissance par l'agence du potentiel du produit à répondre à des besoins médicaux non satisfaits critiques. La réunion du 18 septembre avec la Division d'anesthésiologie, de médecine de la toxicomanie et de la douleur se concentre sur les plans de Chimie, Fabrication et Contrôles (« CMC ») couvrant l'ensemble du calendrier de développement et de commercialisation », indique un article récent. « Cette étape traite de l'arc de développement complet, de la soumission de l'IND à l'approbation du NDA 505(b)(2). La voie 505(b)(2) permet à Nutriband de tirer parti des données de sécurité existantes sur le fentanyl tout en concentrant l'examen réglementaire sur les composants novateurs de dissuasion des abus. »

Pour consulter l'article complet, visitez https://ibn.fm/TxVcF

À propos de Nutriband Inc.

Nutriband est principalement engagé dans le développement d'un portefeuille de produits pharmaceutiques transdermiques. Son produit phare en développement est un patch de fentanyl dissuasif contre les abus incorporant sa technologie de dissuasion des abus AVERSA(TM). La technologie AVERSA peut être intégrée à n'importe quel patch transdermique pour prévenir l'abus, le mauvais usage, la diversion et l'exposition accidentelle aux drogues présentant un potentiel d'abus. Pour plus d'informations sur l'entreprise, visitez www.Nutriband.com.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NTRB sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/NTRB

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