• L'essai cible les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ("NSCLC") n'ayant jamais fumé, un groupe avec des options de traitement limitées.
• La forte incidence du NSCLC chez les non-fumeurs au Japon en fait une région stratégique pour l'essai.
• LP-300 est testé en association avec des agents de chimiothérapie standard chez des patients ayant rechuté après un traitement par inhibiteur de tyrosine kinase.
• L'approche basée sur l'IA de Lantern peut aider à identifier et accélérer le développement de thérapies dans les marchés du cancer sous-desservis.
• Des données supplémentaires de l'essai provenant de Taïwan et des États-Unis sont attendues plus tard au troisième trimestre 2025.

Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN), une société de biotechnologie en phase clinique utilisant l'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique pour redéfinir le développement de médicaments en oncologie, a terminé le recrutement ciblé de patients au Japon pour son essai clinique de phase 2 HARMONIC(TM) en cours évaluant le candidat médicament expérimental LP-300 chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ("NSCLC") n'ayant jamais fumé (https://ibn.fm/JXFqG).

La société a recruté 10 patients dans cinq sites au Japon, y compris le Centre national du cancer à Tokyo, en avance sur son calendrier interne. Cette étape souligne la stratégie internationale de Lantern Pharma de se concentrer sur les régions avec une prévalence plus élevée de cas de NSCLC chez les non-fumeurs, un problème sous-estimé...

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NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant LTRN sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/LTRN

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