Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP), une société biopharmaceutique entièrement intégrée, a annoncé que le Dr Sina Bavari, vice-président exécutif de la recherche et du développement des maladies infectieuses, présentera de nouvelles données précliniques sur TNX-801 au Congrès sur les vaccins 2025 à Vienne le 10 juillet. TNX-801, un candidat vaccin vivant recombinant contre la variole équine, a montré une efficacité protectrice contre la variole du singe et d'autres orthopoxvirus dans des modèles animaux après une seule dose. La plateforme est conçue pour induire des réponses immunitaires durables et pourrait être étendue pour cibler d'autres menaces virales émergentes. Le Dr Bavari mettra en évidence les résultats en matière de sécurité, d'immunogénicité et d'efficacité, ainsi que les plans pour initier des essais cliniques.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/6hDuP

À propos de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix est une société biopharmaceutique entièrement intégrée axée sur la transformation des thérapies pour la gestion de la douleur et la modernisation des solutions pour les défis de santé publique. La priorité de Tonix est de soumettre une demande de nouveau médicament (« NDA ») à la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis ce mois-ci pour TNX-102 SL, un candidat produit pour lequel deux études de phase 3 statistiquement significatives ont été achevées pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL a été généralement bien toléré dans le programme de phase 3. La FDA a accordé la désignation Fast Track à TNX-102 SL pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL est également en cours de développement pour traiter la réaction de stress aigu. Tonix a récemment annoncé que le département de la Défense des États-Unis (« DoD »), l'Agence de réduction des menaces de défense (« DTRA ») lui a attribué un contrat pouvant aller jusqu'à 34 millions de dollars sur cinq ans pour développer TNX-4200, de petites molécules d'agents antiviraux à large spectre ciblant CD45 pour la prévention ou le traitement des infections afin d'améliorer la préparation médicale du personnel militaire dans des environnements de menace biologique. Tonix possède et exploite un centre de recherche sur les maladies infectieuses de pointe à Frederick, dans le Maryland. L'installation de fabrication avancée de la société, capable de respecter les bonnes pratiques de fabrication (« GMP ») à Dartmouth, dans le Maryland, a été construite spécifiquement pour fabriquer TNX-801, et les suites GMP sont prêtes à être réactivées en cas d'urgence nationale ou internationale. Le portefeuille de développement de Tonix est axé sur les troubles du système nerveux central (« SNC »). Le portefeuille SNC de Tonix comprend TNX-1300 (estérase de cocaïne), un produit biologique en développement de phase 2 conçu pour traiter l'intoxication à la cocaïne qui a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire. Le portefeuille de développement en immunologie de Tonix se compose de produits biologiques pour traiter le rejet de greffe d'organe, l'auto-immunité et le cancer, y compris TNX-1500, qui est un anticorps monoclonal humanisé ciblant CD40-ligand (CD40L ou CD154) en cours de développement pour la prévention du rejet d'allogreffe et pour le traitement des maladies auto-immunes. Tonix a également des candidats produits en développement dans les domaines des maladies rares et des maladies infectieuses. Tonix Medicines, la filiale commerciale de la société, commercialise Zembrace(R) SymTouch(R) (injection de sumatriptan) 3 mg et Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptan) 10 mg pour le traitement de la migraine aiguë avec ou sans aura chez les adultes. Pour plus d'informations sur la société, veuillez visiter www.TonixPharma.com.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/TNXP

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