Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ : TNXP) a annoncé que son équipe de direction présentera et animera des réunions avec les investisseurs lors de plusieurs conférences d'investisseurs en janvier, y compris le Sachs Associates 9th Annual Neuroscience Innovation Forum et le Biotech Showcase 2026, tous deux organisés à San Francisco. Le président et directeur général, Seth Lederman, M.D., est programmé pour présenter la société et participer à une table ronde sur le développement de médicaments neuropsychiatriques lors du forum Sachs Associates, et pour présenter au Biotech Showcase 2026, une rediffusion de la présentation devant être mise à disposition sur le site web de la société après l'événement.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/l7Ohq

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.*

Tonix est une société de biotechnologie entièrement intégrée avec des produits commercialisés et un portefeuille de candidats en développement. Tonix commercialise TONMYA(TM), un analgésique de première classe, non opioïde, approuvé par la FDA pour le traitement de la fibromyalgie, une condition de douleur chronique qui affecte des millions d'adultes. TONMYA est le premier nouveau médicament sur ordonnance approuvé par la FDA pour la fibromyalgie depuis plus de 15 ans. TONMYA a été étudié sous le nom de TNX-102 SL. Tonix commercialise également deux traitements pour la migraine aiguë chez l'adulte : Zembrace(R) SymTouch(R) (injection de sumatriptan) et Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptan). Le portefeuille de développement de Tonix* est axé sur les troubles du système nerveux central (SNC), l'immunologie, l'immuno-oncologie, les maladies rares et les maladies infectieuses. TNX-102 SL est en cours de développement pour traiter la réaction de stress aigu et le trouble de stress aigu dans le cadre d'un IND initié par un investigateur à l'Université de Caroline du Nord dans l'étude OASIS financée par le département de la Défense des États-Unis (DoD). TNX-102 SL est également en développement pour le trouble dépressif majeur. Le portefeuille de développement en immunologie de Tonix comprend des produits biologiques pour traiter le rejet de greffe d'organe, l'auto-immunité et le cancer, y compris TNX-1500, un anticorps monoclonal humanisé modifié par Fc ciblant le ligand CD40 (CD40L ou CD154) prêt pour la phase 2, en développement pour la prévention du rejet d'allogreffe et le traitement des maladies auto-immunes. Le portefeuille de maladies rares de Tonix comprend TNX-2900, de l'ocytocine intranasale potentialisée avec du magnésium, en développement pour le syndrome de Prader-Willi et dont une étude pivot potentielle de phase 2 devrait démarrer en 2026. Le portefeuille de maladies infectieuses de Tonix comprend TNX-801, un vaccin en développement pour la variole du singe et la variole, ainsi que TNX-4800, un anticorps monoclonal humanisé à longue durée d'action prêt pour la phase 2 pour la prévention saisonnière de la maladie de Lyme. Enfin, TNX-4200, pour lequel Tonix a un contrat avec la Defense Threat Reduction Agency (DTRA) du DoD américain pour un montant allant jusqu'à 34 millions de dollars sur cinq ans, est un agent antiviral à large spectre de petite molécule ciblant CD45 pour la prévention ou le traitement d'infections à haute létalité afin d'améliorer la préparation médicale du personnel militaire dans des environnements de menace biologique. Tonix possède et exploite un centre de recherche de pointe en maladies infectieuses à Frederick, Md.

* Les candidats en développement de produits de Tonix sont de nouveaux médicaments ou produits biologiques expérimentaux ; leur efficacité et leur sécurité n'ont pas été établies et n'ont pas été approuvées pour aucune indication.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/TNXP

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