Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) a annoncé un accord effectif à compter du 1er mai 2026 avec un important groupement d'achat couvrant environ 35 millions de vies commerciales aux États-Unis, soit environ 20 % du marché commercial, pour TONMYA (comprimés sublinguaux de chlorhydrate de cyclobenzaprine) selon des critères standards de gestion de l'utilisation. La société a indiqué que cet accord marque une étape clé dans l'élargissement de l'accès des patients à son traitement non opioïde approuvé par la FDA pour la fibromyalgie, alors qu'elle continue de rechercher une couverture supplémentaire via les canaux commerciaux et gouvernementaux, avec une couverture Medicaid existante dans 38 États représentant environ 55 millions de vies.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/ShicX

À propos de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix Pharmaceuticals est une société de biotechnologie entièrement intégrée, en phase commerciale, spécialisée dans les traitements du système nerveux central (SNC) et de l'immunologie dans des domaines où les besoins médicaux non satisfaits sont élevés. TONMYA(TM) (comprimés sublinguaux de chlorhydrate de cyclobenzaprine 2,8 mg), le médicament phare récemment approuvé de la société, est le premier nouveau traitement de la fibromyalgie depuis plus de 15 ans. L'infrastructure commerciale CNS de Tonix soutient ses produits commercialisés, notamment ses produits contre la migraine aiguë, Zembrace(R) SymTouch(R) et Tosymra(R). Tonix maximise la science derrière TONMYA dans des essais cliniques de phase 2 pour évaluer son potentiel dans le trouble dépressif majeur et le trouble de stress aigu. En outre, le portefeuille CNS de la société comprend TNX-2900, prêt pour la phase 2 pour le traitement du syndrome de Prader-Willi, une maladie rare. Tonix fait également progresser un pipeline de programmes d'immunologie, notamment l'anticorps monoclonal TNX-4800 pour la prophylaxie de la maladie de Lyme et TNX-1500, un inhibiteur du ligand CD40 de troisième génération pour la prévention du rejet de greffe rénale.

* Les candidats au développement de produits de Tonix sont des médicaments ou des biologiques expérimentaux ; leur efficacité et leur sécurité n'ont pas été établies et n'ont été approuvées pour aucune indication.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/TNXP

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