Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ : TNXP), une société biopharmaceutique avançant des solutions de résistance à l'immunothérapie, a annoncé la publication de nouvelles découvertes précliniques dans Cancer Cell montrant que son candidat protéine de fusion mTNX-1700 a augmenté la survie et réduit les métastases dans des modèles murins de cancer gastrique. Développé en collaboration avec l'École de médecine de l'Université Columbia, mTNX-1700—composé de facteur trèfle murin-2 (mTFF2) et d'albumine sérique murine—a amélioré l'immunothérapie anti-PD-1 en épuisant les neutrophiles immunosuppresseurs et en freinant la granulopoïèse induite par le cancer. La version humaine, TNX-1700, est en développement pour les cancers gastriques et colorectaux. Le PDG Dr. Seth Lederman a déclaré que les résultats soutiennent le développement ultérieur de TNX-1700 pour surmonter la résistance aux points de contrôle dans les tumeurs solides.

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À propos de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix est une société biopharmaceutique entièrement intégrée axée sur la transformation des thérapies pour la gestion de la douleur et la modernisation des solutions pour les défis de santé publique. La priorité de Tonix est de soumettre une demande de nouveau médicament (« NDA ») à la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis ce mois-ci pour TNX-102 SL, un candidat produit pour lequel deux études de phase 3 statistiquement significatives ont été complétées pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL a été généralement bien toléré dans le programme de phase 3. La FDA a accordé la désignation Fast Track à TNX-102 SL pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL est également en développement pour traiter la réaction de stress aigu. Tonix a récemment annoncé que le Département de la Défense (« DoD ») des États-Unis, l'Agence de réduction des menaces de défense (« DTRA ») lui a attribué un contrat allant jusqu'à 34 millions de dollars sur cinq ans pour développer TNX-4200, de petits agents antiviraux à large spectre ciblant CD45 pour la prévention ou le traitement des infections afin d'améliorer la préparation médicale du personnel militaire dans des environnements de menace biologique. Tonix possède et exploite une installation de recherche sur les maladies infectieuses de pointe à Frederick, Maryland. L'installation de fabrication avancée capable de Bonnes Pratiques de Fabrication (« GMP ») de la société à Dartmouth, Maryland, a été construite à cet effet pour fabriquer TNX-801, et les suites GMP sont prêtes à être réactivées en cas d'urgence nationale ou internationale. Le portefeuille de développement de Tonix est axé sur les troubles du système nerveux central (« SNC »). Le portefeuille SNC de Tonix comprend TNX-1300 (estérase de cocaïne), un produit biologique en développement de phase 2 conçu pour traiter l'intoxication à la cocaïne qui a la désignation de thérapie révolutionnaire. Le portefeuille de développement d'immunologie de Tonix consiste en des produits biologiques pour traiter le rejet de greffe d'organe, l'auto-immunité et le cancer, y compris TNX-1500, qui est un anticorps monoclonal humanisé ciblant CD40-ligand (CD40L ou CD154) en développement pour la prévention du rejet d'allogreffe et pour le traitement des maladies auto-immunes. Tonix a également des candidats produits en développement dans les domaines des maladies rares et des maladies infectieuses. Tonix Medicines, la filiale commerciale de la société, commercialise Zembrace(R) SymTouch(R) (injection de sumatriptan) 3 mg et Tosymra(R)(spray nasal de sumatriptan) 10 mg pour le traitement de la migraine aiguë avec ou sans aura chez les adultes. Pour plus d'informations sur la société, veuillez visiter www.TonixPharma.com.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/TNXP

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