Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ : TELO) a annoncé le dépôt d'une demande de médicament expérimental (Investigational New Drug, IND) auprès de la FDA pour le Telomir-1 (Telomir-Zn) ciblant le cancer du sein triple négatif avancé et métastatique, soutenu par des données précliniques d'efficacité et de sécurité démontrant une réduction de la croissance tumorale et une bonne tolérance. Sous réserve de l'approbation de l'IND, la société prévoit de lancer un essai clinique de phase 1/2 évaluant le traitement oral, en se concentrant sur la sécurité, l'optimisation de la dose et les premiers signes d'activité antitumorale, alors qu'elle progresse dans une nouvelle approche épigénétique visant à répondre à un besoin médical non satisfait important dans le cancer du sein agressif.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/CgUik

À propos de Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : TELO) est une société de biotechnologie au stade préclinique développant des thérapeutiques à petites molécules conçues pour cibler les mécanismes épigénétiques et métaboliques fondamentaux impliqués dans le cancer, le vieillissement et les maladies dégénératives. Le programme principal de la société, le Telomir-1 (Telomir-Zn), a démontré une activité dans des études précliniques impliquant la modulation de l'homéostasie métallique intracellulaire, l'équilibre redox, l'expression génique régulée épigénétiquement, la fonction mitochondriale et la stabilité génomique.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TELO sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/TELO

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