Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ : TELO) a annoncé des résultats favorables issus d'une série complète d'études de toxicologie et de pharmacologie de sécurité en Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) permettant une demande d'essai clinique (IND) pour son candidat thérapeutique principal Telomir-1 (Zn-Telomir), rapportant l'absence de toxicités indésirables ou limitant la dose liées au traitement dans les évaluations cardiovasculaires, respiratoires, de phototoxicité et à doses répétées, tant dans des modèles rongeurs que non rongeurs. La société de biotechnologie en phase préclinique a déclaré que Telomir-1 était bien toléré, sans signaux de sécurité cardiaque ou respiratoire préoccupants, sans potentiel phototoxique, et avec seulement des observations limitées, réversibles et non indésirables dans les études à doses répétées, tout en démontrant une exposition systémique constante et une pharmacocinétique prévisible après administration orale, soutenant la poursuite de l'avancement vers un premier développement clinique chez l'homme sous réserve de l'achèvement de l'examen final d'assurance qualité et des voies réglementaires applicables.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/Gaxtl

À propos de Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ:TELO) est une société de biotechnologie en phase préclinique développant des thérapeutiques à petites molécules conçues pour cibler les mécanismes épigénétiques fondamentaux sous-jacents au cancer, au vieillissement et aux maladies dégénératives. Le candidat principal de la société, Telomir-1, a démontré une activité dans des études précliniques impliquant la modulation de la méthylation de l'ADN et des histones, la restauration de l'équilibre redox et la normalisation de la fonction cellulaire.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TELO sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/TELO

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