Soligenix (NASDAQ : SNGX) progresse dans son essai clinique de phase 2a du SGX302, une thérapie à base d'hypericine synthétique pour le psoriasis léger à modéré, s'appuyant sur des données prometteuses de phase 1/2. Les premiers résultats de l'essai montrent des signes encourageants de sécurité et d'activité biologique, soulignant le potentiel du SGX302 en tant que traitement novateur et bien toléré pour une affection cutanée auto-immune chronique touchant des millions de personnes dans le monde. En s'appuyant sur son expérience des thérapies à base d'hypericine, Soligenix vise à répondre à une opportunité de marché significative, projetée à 67 milliards de dollars d'ici 2030, tout en élargissant sa présence en dermatologie. Les résultats continus de l'essai pourraient ouvrir la voie à des études plus vastes, des orientations réglementaires et une commercialisation.

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À propos de Soligenix Inc.

Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée axée sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter les maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Son segment d'activité BioThérapeutique Spécialisée développe et se dirige vers une commercialisation potentielle de HyBryte™ (« SGX301 » ou hypericine synthétique) en tant que nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (« LCCT »). Avec la réussite de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une commercialisation potentielle dans le monde entier. Les programmes de développement dans ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (« SGX302 ») dans le psoriasis, la technologie de régulateur de défense innée (« IDR ») de première classe de la société, le dusquetide (« SGX942 ») pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et (« SGX945 ») dans la maladie de Behçet.

Le segment d'activité Solutions de Santé Publique de la société comprend des programmes de développement pour RiVax®, son candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que ses programmes de vaccins ciblant les filovirus (tels que Marburg et Ebola) et CiVax™, le candidat vaccin de la société pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement des programmes de vaccins de Soligenix intègre l'utilisation de sa technologie de plateforme de stabilisation thermique propriétaire, connue sous le nom de ThermoVax®. À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions gouvernementales et des financements contractuels du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (« NIAID »), du Defense Threat Reduction Agency (« DTRA ») et du Biomedical Advanced Research and Development Authority (« BARDA »).

Pour plus d'informations, visitez le site web de la société à www.Soligenix.com.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/SNGX

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