Soligenix (NASDAQ : SNGX), une société biopharmaceutique en phase avancée axée sur les traitements des maladies rares, a annoncé l'expansion de son Conseil Consultatif Médical Européen pour guider son essai de confirmation de Phase 3 de HyBryte™ dans le lymphome cutané à cellules T à un stade précoce, une étude de 18 semaines recrutant environ 80 patients avec des résultats principaux attendus au second semestre 2026, alors que la société renforce son engagement européen en prévision d'une éventuelle commercialisation.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/b9dsR

À propos de Soligenix

Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée axée sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter les maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Notre segment d'activité BioThérapeutique Spécialisée développe et progresse vers une éventuelle commercialisation de HyBryte™ (SGX301 ou hypericine sodique synthétique) en tant que nouvelle thérapie photodynamique utilisant la lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (CTCL). Avec la réussite de la deuxième étude de Phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une éventuelle commercialisation mondiale. Les programmes de développement dans ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (SGX302) dans le psoriasis, notre technologie de régulateur de défense innée (IDR) de première classe, le dusquetide (SGX942) pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et (SGX945) dans la maladie de Behçet.

Notre segment d'activité Solutions de Santé Publique comprend les programmes de développement pour RiVax®, notre candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que nos programmes de vaccins ciblant les filovirus (tels que Marburg et Ebola) et CiVax™, notre candidat vaccin pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement de nos programmes de vaccins intègre l'utilisation de notre technologie propriétaire de plateforme de stabilisation thermique, connue sous le nom de ThermoVax®. À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions et des contrats gouvernementaux du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), du Defense Threat Reduction Agency (DTRA) et du Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/SNGX

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