NRx Pharmaceuticals (NASDAQ : NRXP), une société biopharmaceutique en phase clinique, a rapporté ses résultats financiers pour le trimestre clos le 30 juin 2025 et a fourni une mise à jour sur l'entreprise. La société a mis en évidence les progrès réalisés dans ses trois principaux programmes, notamment l'extension de la désignation Fast Track de la FDA pour le NRX-100 dans le traitement de la dépression suicidaire, le dépôt de plusieurs documents réglementaires et l'avancement de la demande de nouveau médicament (NDA) pour le NRX-101. Un groupe d'investisseurs stratégiques dirigé par B Group Capital s'est engagé à fournir des capitaux par l'achat d'actions ordinaires restreintes avec une période de blocage d'un an et sans mécanismes dilutifs. Les capitaux devraient soutenir la société à travers les étapes réglementaires clés et aider à développer HOPE Therapeutics et son réseau de cliniques.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/nnF4Q

À propos de NRx Pharmaceuticals, Inc.

NRx Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique en phase clinique développant des thérapies basées sur sa plateforme NMDA pour le traitement des troubles du système nerveux central, notamment la dépression suicidaire, la douleur chronique et le TSPT. La société développe le NRX-100 (kétamine intraveineuse sans conservateur) et le NRX-101 (D-cyclosérine/lurasidone orale). Le NRX-100 a reçu la désignation Fast Track pour le traitement des idées suicidaires dans la dépression, y compris la dépression bipolaire. Le NRX-101 a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire pour le traitement de la dépression bipolaire suicidaire ; la société a récemment déposé les données de fabrication du module 3 pour soutenir la demande de nouveau médicament pour le NRX-101.

NRx a récemment déposé une demande abrégée de nouveau médicament (ANDA) et initié un dépôt de demande de nouveau médicament pour le NRX-100 (kétamine IV) avec une demande pour le programme de bons de priorité nationale du commissaire pour le traitement de la dépression suicidaire. Le dépôt est basé sur les résultats d'essais cliniques bien contrôlés menés sous les auspices des National Institutes of Health des États-Unis et du gouvernement de France, sous licence d'un accord de partage de données.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NRXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/NRXP

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