NRx Pharmaceuticals (NASDAQ : NRXP) a annoncé avoir redéposé sa demande abrégée de nouveau médicament auprès de la FDA américaine pour KETAFREE(TM), une formulation de kétamine IV sans conservateur, couvrant toutes les indications approuvées existantes, suite à l'approbation par la FDA de sa pétition de recevabilité. Visant un marché de la kétamine estimé à 750 millions de dollars par an aux États-Unis et projeté d'atteindre 3,35 milliards de dollars à l'échelle mondiale d'ici 2034, NRx demande un examen prioritaire dans un contexte de pénurie persistante de médicaments, citant sa formulation brevetée fabriquée avec Nephron Pharmaceuticals en Caroline du Sud comme une alternative plus sûre exempte de chlorure de benzéthonium, un conservateur lié à la neurotoxicité.

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À propos de NRx Pharmaceuticals, Inc.

NRx Pharmaceuticals, Inc. (www.nrxpharma.com) est une société biopharmaceutique en phase clinique développant des thérapies basées sur sa plateforme NMDA pour le traitement des troubles du système nerveux central, notamment la dépression suicidaire, la douleur chronique et le TSPT. La société développe NRX-100 (kétamine intraveineuse sans conservateur) et NRX-101 (D-cyclosérine/lurasidone orale). NRX-100 a reçu la désignation Fast Track pour le traitement de l'idéation suicidaire dans la dépression, y compris la dépression bipolaire. NRX-101 a reçu la désignation Breakthrough Therapy pour le traitement de la dépression bipolaire suicidaire. NRx a récemment déposé une demande abrégée de nouveau médicament (ANDA) et initié un dépôt de demande de nouveau médicament pour NRX-100 (kétamine IV) avec une demande pour le programme de bons de priorité nationale du commissaire pour le traitement de la dépression suicidaire.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NRXP sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/NRXP

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