NRx Pharmaceuticals (NASDAQ: NRXP) est une société biopharmaceutique en phase clinique qui a déposé une demande de brevet pour NRX-100, sa formulation de kétamine intraveineuse sans conservateur ciblant la dépression suicidaire. Le brevet, qui comprend 20 revendications, pourrait fournir une exclusivité jusqu'en 2045 s'il est accordé. NRX-100 est conçu sans chlorure de benzéthonium ou autres conservateurs liés à la toxicité et a montré une stabilité à température ambiante—ce qui pourrait le qualifier pour une inscription au FDA Orange Book. Le dépôt soutient la stratégie de soumission NDA de la société et complète la désignation Fast Track du médicament compagnon NRX-101.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/X8uSQ

À propos de NRx Pharmaceuticals, Inc.

NRx Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique en phase clinique développant des thérapeutiques basées sur sa plateforme NMDA pour le traitement des troubles du système nerveux central, notamment la dépression bipolaire suicidaire, la douleur chronique et le PTSD. La société développe NRX-101, une thérapie révolutionnaire désignée par la FDA pour le traitement de la dépression bipolaire résistante au traitement et de la douleur chronique. NRx prévoit de déposer une NDA pour une approbation accélérée pour NRX-101 chez les patients atteints de dépression bipolaire et de comportements suicidaires ou d'akathisie. NRX-101 a également le potentiel d'agir comme un traitement non opioïde pour la douleur chronique, ainsi que comme traitement pour les infections urinaires compliquées.

NRx a récemment lancé un dépôt de demande de nouveau médicament pour NRX-100 (kétamine IV) pour le traitement de la dépression suicidaire, basé sur les résultats d'essais cliniques bien contrôlés réalisés sous les auspices des National Institutes of Health américains et de nouvelles données obtenues auprès des autorités sanitaires françaises, sous un accord de partage de données. NRx a reçu la désignation Fast Track pour le développement de la kétamine (NRX-100) par la FDA américaine dans le cadre d'un protocole pour traiter les patients avec une suicidabilité aiguë.

Pour plus d'informations, veuillez visiter https://www.nrxpharma.com/

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