NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC), une société en phase clinique développant des médicaments antiviraux à large spectre conçus pour résister à l'échappement viral, a annoncé qu'elle présentera au Congrès mondial Life Science Executive Partnering (LSX) 2025 à Boston le mercredi 17 septembre à 12 h 30.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/uoB3n

À PROPOS DE NANOVIRICIDES

NanoViricides, Inc. est une société en phase clinique créant des nanomatériaux à usage spécial pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats-médicaments nanoviricide™ et la technologie nanoviricide™ de la société sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire exclusif de TheraCour Pharma Inc. NanoViricides a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections virales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent des traitements différents.

NanoViricides a obtenu des licences de domaine larges, exclusives et sous-licenciables pour les médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence auprès de TheraCour Pharma Inc. Le modèle commercial de la société est basé sur l'octroi de licences de technologie de TheraCour Pharma Inc. pour des applications verticales spécifiques de virus spécifiques, tel qu'établi lors de sa création en 2005.

Son principal candidat-médicament est le NV-387, un médicament antiviral à large spectre que la société prévoit de développer comme traitement pour le VRS, la COVID, la COVID longue, la grippe et autres infections virales respiratoires, ainsi que pour les infections à MPOX/variole. Un autre candidat-médicament avancé est le NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La société ne peut pas prévoir de date exacte pour le dépôt d'une demande IND pour aucun de ses médicaments en raison de la dépendance à l'égard de collaborateurs et de consultants externes. Elle se concentre actuellement sur l'avancement du NV-387 vers des essais cliniques humains de phase II.

Le NV-CoV-2 (API NV-387) est le candidat-médicament nanoviricide de NanoViricides pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdesivir. Le NV-CoV-2-R est un autre candidat-médicament pour la COVID-19 qui est composé de NV-387 avec du remdesivir encapsulé dans ses micelles polymères. La société estime que puisque le remdesivir est déjà approuvé par la FDA, son candidat-médicament encapsulant le remdesivir est susceptible d'être approuvable si la sécurité est comparable. Le remdesivir a été développé par Gilead. NanoViricides a développé à la fois le NV-CoV-2 et le NV-CoV-2-R indépendamment.

La société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales de l'œil y compris la KCE et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie de nanomédecine TheraCour™ de TheraCour, que TheraCour licence auprès d'AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : VIH/SIDA, virus de l'hépatite B, virus de l'hépatite C, rage, virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), virus varicelle-zona, virus de la grippe et de la grippe aviaire asiatique, virus de la dengue, virus de l'encéphalite japonaise, virus du Nil occidental, virus Ebola/Marburg et certains coronavirus. La société a l'intention d'obtenir une licence pour le VRS, les poxvirus et/ou les entérovirus si la recherche initiale est couronnée de succès.

Comme il est d'usage, NanoViricides note le risque que le cheminement typique du développement de tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite des capitaux substantiels. Comme pour tout effort de développement de médicaments, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade qu'aucun de ses candidats pharmaceutiques ne montrera une efficacité et une sécurité suffisantes pour le développement clinique humain. De plus, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade que des résultats réussis contre le coronavirus en laboratoire conduiront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/NNVC

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