Lantern Pharma (NASDAQ : LTRN) a annoncé que la Food and Drug Administration américaine a approuvé sa demande de médicament expérimental pour STAR-001, permettant un essai clinique pédiatrique de phase 1 planifié ciblant les tumeurs malignes du système nerveux central en rechute ou réfractaires. L'étude, qui sera menée avec le consortium POETIC dans les principaux centres de cancérologie pédiatrique, évaluera STAR-001 seul et en association avec la spironolactone, en s'appuyant sur la plateforme d'IA RADR® de la société pour cibler les mécanismes de réparation de l'ADN tels que ERCC3, avec des données précliniques montrant des améliorations significatives de la survie et un potentiel pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits critiques dans les cancers pédiatriques du cerveau agressifs.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/7OT02

À propos de Lantern Pharma

Lantern Pharma (NASDAQ : LTRN) est une société de biotechnologie axée sur l'IA qui se concentre sur l'accélération et l'optimisation de la découverte, du développement et de la commercialisation de thérapies contre le cancer. Sa plateforme propriétaire RADR® exploite l'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique pour découvrir de nouvelles opportunités thérapeutiques, accélérer les délais de développement des médicaments et améliorer les résultats pour les patients.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant LTRN sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/LTRN

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